realtime pcr 预实验的问题做realtime pcr 时,设计好引物后,用普通的pcr仪跑没有条带,是怎么回事啊?这样还能做realtime吗?排除引物设计的问题,因为是公司设计的.

realtime pcr 预实验的问题做realtime pcr 时,设计好引物后,用普通的pcr仪跑没有条带,是怎么回事啊?这样还能做realtime吗?排除引物设计的问题,因为是公司设计的. 什么是realtime PCR,什么是q-pcr,所用反应物质与普通PCR有何不同稍微详细点,最好附加点做的注意事项.查查百度百科什么的,我也会.另外RealTime-q-pcr 是不是就是q-pcr? realtime pcr 染料分哪几种? 请问real time PCR的试剂盒可以在普通的PCR仪做普通的PCR吗?那请问如果试剂盒已经是将荧光燃料加进去了的也可以做普通PCR吗？还有realtime的试剂盒里写了不同的机器实验样品的配制方法不同， realtime PCR 做实时荧光PCR,就用染料的那种,是不是有要求PCR的片段,一般在100BP左右?realtime PCR1.做实时荧光PCR,就用染料的那种,是不是有要求PCR的片段,一般在100BP左右?2.坐标线是否是用克隆的方 什么是realtime-PCR溶解曲线 做realtime-pcr时,绝对定量标准曲线的制作我第一次做realtime pcr,是做转基因拷贝数的鉴定.我是拿到公司去做,但是公司要求提供做绝对定量标准曲线的标准品,标准品该怎么制备?我查了一些文献, trizol 反转录试剂盒 和realtime pcr 试剂盒的价格怎样? Elisa和realtime PCR的结果可以一起统计吗?具有可比性吗? realtime PCR的溶解曲线只有一个峰为什么会有二条带? realtime pcr 怎么求标准误? Realtime PCR与Northern blotting优缺点比较 realtime ）就是想做个梯度稀释的cDNA的标准曲线,请问我应该怎么做,我用的是Roche的荧光定量PCR仪,请问我是选相对定量还是绝对定量做曲线啊? RT-PCR和realtime-PCR有啥区别么? 有些PCR实验找什么公司做的好? 请问,荧光定量PCR的两个曲线感觉都是正常的,怎么跑SDS-page胶却出现双带呢?而荧光曲线不正常跑胶却正常我用Trizol和氯仿手提人血清miRNA先反转,然后做Realtime PCR..然后跑2%的DNA胶.目的DNA长度大 菌落PCR有关问题?我们做了转化实验,将转化后的菌涂在含Kan抗性的平板上,为什么挑取能生长的菌落做PCR没有目的条带? PCR加A的问题做PCR时,3`末端加几个A?