不同阶段的荧光定量实验都需要做目的基因及内参基因的标准曲线吗

不同阶段的荧光定量实验都需要做目的基因及内参基因的标准曲线吗 荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗? 我要做不同材料中某个基因的定量表达,用RNA方法进行定量,现在正在提取RNA,想请问接下来还需要有什么实验步鄹,做什么工作就能达到我的目的,因为刚做分子方面的实验没有头绪,再此先谢谢 荧光定量PCR哪个公司做的好?阅微基因在荧光定量PCR做的效果如何? 荧光定量PCR模板浓度是否需要一致最近想用荧光定量RCR观察一个基因在不同时间点表达情况,然后想问一下不同点的模板是否需要稀释到一样的浓度 请问我在做荧光定量pcr的时候内参的ct值很低大约在35左右,而目的基因ct值在25左右 求救,马上开题了,想做基因表达差异这方面,我是做实时荧光定量PCR技术还是mRNA荧光差异显示技术?他们两者有什么不同?mRNA荧光差异显示技术的具体步骤是什么? 绿色荧光蛋白的基因克隆实验怎么做? 请教 做染料法荧光定量PCR,熔解曲线分析,如何区分目的基因产物和引物二聚体呢?是不是一般峰比较高的那个就是目的基因产物了? 荧光定量PCR的引物如何设计..新手想问一下...做几个基因的定量.然后这几个基因的序列似乎没有,只在相近物种中的序列已经测过了....需要先做什么测序么 荧光定量RT-PCR可以在不同的反应管里加不同的探针,在一个反应板上同时做么?如果可以,需要满足什么条件呢?探针设计的注意事项都有什么啊? 荧光定量PCR问题您好,我最近在做qpcr,我做的是一个基因在不同组织中的表达,用相对定量的方法,我想请问一下用spss进行数据分析时是用2-delter delter值输入进去进行方差分析吗,实验重复了三次 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 荧光定量数据处理时内参的CT值低于目的基因的CT值,那应该怎么进行处理啊? 荧光定量PCR 标准曲线在做某个基因的标准曲线的时候,来自两个不同品种的同一个基因的标准曲线需要做两次的标准曲线吗?如果只用其中的一个去分析两个品种的数据会有什么影响? 第一次做荧光定量PCR,内参基因能够跑出来,而且溶解曲线也比较好,但是目的基因完全跑不出来目的基因的溶解曲线基本没有,模板浓度已经从10倍稀释,到倍稀释,到2倍稀释了.目的基因还是跑不 反转录PCR和荧光定量PCR很纠结的问题.我想做一个基因的表达量定量.之前认为是先提取RNA,然后反转录,然后做荧光定量.现在发现貌似反转录PCR也是可以做定量的,请问是不是这样?这两个怎么都 请问做荧光定量PCR时每次都需要做标准曲线吗?我是用荧光定量PCR对粪便中的细菌做绝对定量，每做一批样本都需要做一次标准曲线吗？