先天性聋哑 常染色体隐性遗传病计算题一对外观表现正常的夫妇,生有两个女儿和一个儿子,其中有一女和一儿为先天性聋哑,另一女外观正常,夫妇双方均无此遗传史,请问该正常女与一名无此

先天性聋哑是常染色体隐性遗传病吗?急 先天性聋哑 常染色体隐性遗传病计算题一对外观表现正常的夫妇,生有两个女儿和一个儿子,其中有一女和一儿为先天性聋哑,另一女外观正常,夫妇双方均无此遗传史,请问该正常女与一名无此 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么? 常染色体隐性遗传病的计算题一种常染色体隐性遗传病.一外观正常的女人,她兄弟是患者,她父母正常.该女人是携带者的概率为什么是2／3而不是1／2? 6．先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩,若这对夫妇再生一个表现正常的女孩,其可能性是：( C)A．3/4 B．1/4 C．3/8 D．1/8为什么是C 常染色体隐性遗传病有哪些? 唇裂是常染色体隐性遗传病吗? 常染色体隐性遗传病患者的基因型? 【急】【在线等】关于遗传的高一生物题多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上.一对男性患多指,女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正 求高中必修二XY染色体上的遗传病和常染色体上的遗传病总结 那些是隐性 那些是显性就想下面说的一样,要全面的：常染色体显性遗传病：先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固 先天性聋哑遗传病致病基因是（ ）性基因,位于（ ）染色体上. 生物基因计算题某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%”,假设该病患者基因型为aa,则aa基因型的频率为1％,也就是说q2 =1%,那么,a的基因频率q=1/10.“现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常 51 8白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化病,其父亲是色盲患者 一对均为先天性聋哑患者的夫妇生育了一个正常听力的孩子,则这对夫妇的基因分别为（ 　）,（ ）.孩子的基因组成为（　　）.提示：先天性聋哑为隐性遗传病,假设这种病的致病基因位于染 1、白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为-------?1、白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患 常染色体隐性遗传病的计算题一种常染色体隐性遗传病.一外观正常的女人,她兄弟是患者,她父母正常.如果她和外观正常的姨表兄结婚,后代中患者的比率是多少?请写清楚计算步骤, 人的红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑的红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩.推测这对夫妇再生一个