有一个最基本的PCR问题没有明白,引物到底是如何和模板链结合的第一次自己进行引物设计,对于一个基本问题有点迷惑了,引物是如何结合模板的,有人说是上游引物和模板链的5‘端序列相同,

有一个最基本的PCR问题没有明白,引物到底是如何和模板链结合的第一次自己进行引物设计,对于一个基本问题有点迷惑了,引物是如何结合模板的,有人说是上游引物和模板链的5‘端序列相同, PCR扩增不出就引物有问题吗? PCR扩增不出就引物有问题吗? pcr技术中的引物是怎么来的?得到的dna分子有没有引物 PCR引物设计应该注意的问题? 根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢? 怎样确定pcr反应温度有引物了,怎样跟引物设置一个好的反应体系温度,有没有计算公式,知道的说下, PCR引物设计不好,如何提高引物特异性?设计的PCR引物都是80多分的样子,但是一旦加上酶切位点和保护碱基以后,引物的特异性就变得特别差,如何解决这种问题,有没有什么设计引物的技巧呢? 荧光定量PCR引物设计的问题如题,我有一个疑问,就是我现在有一些转录组测序的序列,但是只是部分序列,还没有全长,但是我想QRT-PCR.设计引物时用测得的序列设计,但是总是没有完美的,有二聚 pcr引物的设计有哪些要求 PCR反应的引物有何种要求? PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? 想请教一个PCR基本问题.PCR时,目标基因的核苷酸序列是未知的,那我们设计引物是根据其近缘种的基因设计PCR时,目标基因的核苷酸序列是未知的,那我们设计引物是根据其近缘种的基因设计吗? pcr引物的作用 realtime pcr 预实验的问题做realtime pcr 时,设计好引物后,用普通的pcr仪跑没有条带,是怎么回事啊?这样还能做realtime吗?排除引物设计的问题,因为是公司设计的. 反转录PCR的引物也分为上游引物和下游引物吗.是不是和普通的PCR引物不一样啊.我有个很纠结的问题.刚才看了一个PCR 原理的视频顿时纠结了,视频上是双链DNA,上游引物和下游引物分别结合在 TAIL-PCR引物是如何结合到模板上的?以分离已知基因的启动子为例,TAIL-pcr 有三个嵌套特异引物结合到已知序列上也就是已知基因上,另外一个随机短引物结合到已知序列上游,如果这样的话就能 为什么用srap引物跑PCR只有一条带我的模板是火龙果的DNA,模板的质量是过的去的,进行其他扩增是可以的.但是用SRAP引物就不正常了.扩增程序应该没有问题,因为PCR结果可以看到有引物二聚体的