夫妻双方地中海贫血基因检测报告,请问下一代正常基因的可能性,会不会有重症地贫呢.请懂看的朋友帮忙看男方α--地贫基本分析1、未检出东南亚缺失型2、未检出-α 3.7 及-α 4.2缺失型3、检出

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 01:14:51
夫妻双方地中海贫血基因检测报告,请问下一代正常基因的可能性,会不会有重症地贫呢.请懂看的朋友帮忙看男方α--地贫基本分析1、未检出东南亚缺失型2、未检出-α 3.7 及-α 4.2缺失型3、检出

夫妻双方地中海贫血基因检测报告,请问下一代正常基因的可能性,会不会有重症地贫呢.请懂看的朋友帮忙看男方α--地贫基本分析1、未检出东南亚缺失型2、未检出-α 3.7 及-α 4.2缺失型3、检出
夫妻双方地中海贫血基因检测报告,请问下一代正常基因的可能性,会不会有重症地贫呢.请懂看的朋友帮忙看
男方
α--地贫基本分析
1、未检出东南亚缺失型
2、未检出-α 3.7 及-α 4.2缺失型
3、检出HbWS点突变
β --地贫17种位点突变检测结果
β珠蛋白基因17M位点突变杂合子
女方
α--地贫基本分析
1、未检出东南亚缺失型
2、检出-α 3.7 缺失型
3、检出HbCS点突变
β --地贫17种位点突变检测结果
β珠蛋白基因17M位点未见突变

夫妻双方地中海贫血基因检测报告,请问下一代正常基因的可能性,会不会有重症地贫呢.请懂看的朋友帮忙看男方α--地贫基本分析1、未检出东南亚缺失型2、未检出-α 3.7 及-α 4.2缺失型3、检出
不会有重型!
你老公是αβ复合轻型,你是α轻型.因为你没有β地贫,所以β方面不用考虑了.
α型方面,你跟你老公都有,所以孩子的情况是:25% 的WS+3.7;25%的 WS+CS;25%的 3.7,25%的CS
但也不会有正常基因的,总的来说是50%轻型,50%静止型.问题不大.不用产前诊断!

夫妻双方地中海贫血基因检测报告,请问下一代正常基因的可能性,会不会有重症地贫呢.请懂看的朋友帮忙看男方α--地贫基本分析1、未检出东南亚缺失型2、未检出-α 3.7 及-α 4.2缺失型3、检出 夫妻双方有一方携带地中海贫血基因会否遗传吗?怎么办 夫妻双方有一方携带地中海贫血基因会否遗传吗?怎么办 夫妻双方都有B型地中海贫血,请问做基因检查能确认BB是否正常?夫妻双方均为地中海贫血,医生建议进行基因测试,那么,如果双方均为β型,那对BB的影响有多大?BB会为轻度,重度,正常情况各占的 夫妻双方都查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因(SEA),基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa). 夫妻双方都已48岁了并携带有地中海贫血基因,能否进行试管婴儿要小孩 如果夫妻双方都有轻度地中海贫血,是同一个基因还是不同一个基因才可以要小孩啊?3Q验全血又没有贫血就是经细胞体积(MCV)低请问这样算是有地贫吗 β型地中海贫血点突变检测结果:地中海贫血基因发生在-28位点杂合突变请问是什么型的地中海贫血 地中海贫血1基因(SEA)基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/a a)夫妻双方都这结果,想要小孩现求助 夫妻双方都是复合型地贫,能要孩子的概率有多大?我跟妻子都是复合型地中海贫血基因携带!请问要小孩的几率有多大!丈夫:a基因-a/aa.B基因cd41-42基因突变妻子:a基因-a/aa.B基因-28位基因突变 地中海贫血基因检测报告,患者信息:女 28岁 北京 海淀区 病情描述(发病时间、主要症状等):我媳妇怀孕期间一直贫血,最近做了地贫基因检测,报告如下:a-地中海贫血基因缺失:未见缺失a- 两夫妻地中海贫血基因携带者,可以做试管婴儿吗? 两夫妻地中海贫血基因携带者,可以做试管婴儿吗? 地中海贫血基因检测报告为检测到a珠蛋白基因—a4.2和——SEA缺失,实验结果提示为HBH病, 您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法 结果 基因缺失,a-地贫1基因杂您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法 结果 基因缺失,a-地 检验报告显示: a-地中海贫血2基因(3.7/4.2)基因缺失(3.7型),a-地贫2基因杂合子(-a/aa) 求解答a-地中海贫血1基因(SEA)未检测到缺失.B-地中海贫血基因分型(17种突变)未检测到突变 请问a地中海贫血基因结果是(-a3. 请问a地中海贫血基因结果是(aCSa/a