作业帮染色体检查能发现什么疾病
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 22:51:58
染色体检查能发现什么疾病
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染色体检查能发现什么疾病
染色体是遗传信息的主要携带者,是遗传基因的载体,存在于细胞核内,?专家为您解答.1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说,1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体,并因此获得了诺贝尔生理医学奖.人类每个细胞有46条染色体,并按大小、形态配成23对.第1对到第22对叫做常染色体,为男女共有;第23对是性染色体,女性性染色体是两条X染色体,男性为1条X染色体和1条Y染色体.精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息.同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病.染色体异常可致少精子症和无精子症,2%～21%男性不育症由此引起.染色体检查的简单方法,就是查看染色体组型.染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图,其中包含很多单个基因.基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠.许多人类疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的结果.进行染色体组型检查,能够从中发现许多大染色体的变化.染色体组型检查可以告诉我们：(1)DNA的数目是否正确.(2)DNA是否异常.(3)个体的性别.(4)个体的某些不育问题等.染色体组型检查不能确定的情况有：(1)基因中微小突变的出现和位置.(2)突变的类型. 点击免费咨询,与在线专家交流
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