pcr产物 跑胶及数据处理 1.同一个样本的目的和内参可以在同一块胶的不同上样孔里跑,这样出来的条带可以做灰度比值分析吧,但是,如果我目的和内参 在两块不同的胶上 并且两块胶 拍照时候

pcr产物 跑胶及数据处理 1.同一个样本的目的和内参可以在同一块胶的不同上样孔里跑,这样出来的条带可以做灰度比值分析吧,但是,如果我目的和内参 在两块不同的胶上 并且两块胶 拍照时候 pcr产物电泳时,用反转的dna的同一个样分别扩内参、目的1和目的2.内参和目的1都很好,目的2却很浅很浅?三者因所用退火温度,循环数不同,是分三次分别扩增的.之后电泳结果时内参和1非常好,2 pcr产物跑琼脂糖胶都是整条泳道亮,求如果改变pcr的条件可以pcr出单一条带 PCR产物回收后不纯,可以再接着用回收产物跑胶回收吗?请高手赐教, PCR产物跑胶,条带亮度与DNA浓度还是总量有关? 怎么回收pcr产物 PCR产物测序 pcr产物分离问题1.PCR产物中分别有360bp和340bp的产物,能用琼脂糖电泳使它们分开吗?如果可以用多少浓度的胶和多大的电压进行呢2.PCR产物中分别有1120bp和1100bp的产物,能用琼脂糖电泳使它们分 .PCR反应中,循环温度范围对引物DNA双螺旋稳定性的影响及PCR产物的影响?越快越好, 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 聚丙烯酰胺凝胶电泳跑的水稻PCR产物,为啥如此拖带 为什么质粒与PCR产物一同跑电泳,质粒会比PCR产物跑的快呢?质粒是用水溶的 可以对Real-time PCR数据处理的软件. PCR产物跑胶,如果条带很粗,看条带大应该小看上沿还是下沿? 酶切产物/PCR产物回收 PCR产物电泳试验原理 PCR产物可以直接测序吗 pcr扩增产物怎么保存