缩聚反应和水解反应是什么?大多数多聚体都是通过缩聚反应(从多聚物中去除水分子)形成的.啥意思?多聚物与多聚体的区别?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 14:17:18
缩聚反应和水解反应是什么?大多数多聚体都是通过缩聚反应(从多聚物中去除水分子)形成的.啥意思?多聚物与多聚体的区别?

缩聚反应和水解反应是什么?大多数多聚体都是通过缩聚反应(从多聚物中去除水分子)形成的.啥意思?多聚物与多聚体的区别?
缩聚反应和水解反应是什么?
大多数多聚体都是通过缩聚反应(从多聚物中去除水分子)形成的.啥意思?多聚物与多聚体的区别?

缩聚反应和水解反应是什么?大多数多聚体都是通过缩聚反应(从多聚物中去除水分子)形成的.啥意思?多聚物与多聚体的区别?
缩聚反应(Condensation Polymerization)
是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程,兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义,反应产物称为缩聚物.其特征是:
缩聚反应通常是官能团间的聚合反应 水解反应
水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程.
比如乙酸乙酯和浓硫酸共热生成乙酸和乙醇的反应就是水解反应

CH3COOCH2CH3+H2O=CH3COOH+CH3CH2OH
nHCHO=-(CH2OCH2-O)n-

缩聚反应(Condensation Polymerization)
  是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程,兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义,反应产物称为缩聚物。其特征是:
  缩聚反应通常是官能团间的聚合反应
  比如说酯化反应就是一个典型的缩聚反应
  反应中有低分子副产物产生,如水、醇、胺等
  缩聚物中往往留有官能团的结构特征,如...

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缩聚反应(Condensation Polymerization)
  是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程,兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义,反应产物称为缩聚物。其特征是:
  缩聚反应通常是官能团间的聚合反应
  比如说酯化反应就是一个典型的缩聚反应
  反应中有低分子副产物产生,如水、醇、胺等
  缩聚物中往往留有官能团的结构特征,如 -OCO- -NHCO-,故大部分缩聚物都是杂链聚合物
  缩聚物的结构单元比其单体少若干原子,故分子量不再是单体分子量的整数倍
  缩聚反应(Condensation Polymerization):即缩合聚合反应, 单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。
  具有两个或两个以上官能团的单体,相互反应生成高分子化合物,同时产生有简单分子(如H2O、HX、醇等)的化学反应。如:甲醛跟过量苯酚在酸性条件下生成酚醛树脂(线型)
  在碱性和甲醛过量条件下,则生成网状高分子
  再如:由对苯二甲酸和乙二醇含成聚酯树脂
  缩聚反应是合成高分子化合物的基本反应之一,在有机高分子化工领域有重要应用。
  缩聚反应的特点是:
  大多数为可逆反应和逐步反应,分子量随反应时间的延长而逐渐增大,但单体的转化率却几乎与时间无关。根据反应条件可分为熔融缩聚反应、溶液缩聚反应、界面缩聚反应和固相缩聚反应四种;根据所用原料可分为均缩聚反应、混缩聚反应和共缩聚反应三种;根据产物结构又可分为二向缩聚或线型缩聚反应和三向缩聚或体型缩聚反应两种。
水解反应
水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。工业上应用较多的是有机物的水解,主要生产醇和酚。水解反应是中和或酯化反应的逆反应。大多数有机化合物的水解,仅用水是很难顺利进行的。根据被水解物的性质,水解剂可以用氢氧化钠水溶液、稀酸或浓酸,有时还可用氢氧化钾、氢氧化钙、亚硫酸氢钠等的水溶液。这就是所谓的加碱水解和加酸水解。水解可以采用间歇或连续式操作,前者常在釜式反应器中进行,后者则多用塔式反应器。
水解反应 - 类型
典型的水解有四种类型。
①卤化物的水解 通常用氢氧化钠水溶液作水解剂,反应通式如下:
R—X+Na+OH-─→R—OH+Na+X-
Ar—X+2NaOH─→Ar—ONa+NaX+H2O式中R、Ar、X分别表示烷基、芳基、卤素。脂链上的卤素一般比较活泼,可在较温和的条件下水解,如从氯苄制苯甲醇;芳环上的卤素被邻位或对位硝基活化时,水解较易进行,如从对硝基氯苯制对硝基酚钠。
②芳磺酸盐的水解 通常不易进行,须先经碱熔,即以熔融的氢氧化钠在高温下与芳磺酸钠作用生成酚钠,后者可通过加酸水解生成酚。如萘-2-磺酸钠在300~340℃常压碱熔后水解而得2-萘酚。某些芳磺酸盐还需用氢氧化钠和氢氧化钾的混合碱作为碱熔的反应剂。芳磺酸盐较活泼时可用氢氧化钠水溶液在较低温度下进行碱熔。
③胺的水解 脂胺和芳胺一般不易水解。芳伯胺通常要先在稀硫酸中重氮化生成重氮盐,再加热使重氮盐水解。反应通式如下:
Ar—NH2+NaNO2+2H2SO4
─→Ar—N+2HSO-4+NaHSO4+2H2O
Ar—N+2HSO4+H2O─→ArOH+H2SO4+N2
如从邻氨基苯甲醚制邻羟基苯甲醚(愈创木酚)。芳环上的氨基直接水解,主要用于制备1-萘酚衍生物,因它们有时不易用其他合成路线制得。根据芳伯胺的结构可用加碱水解、加酸水解或亚硫酸氢钠水溶液水解。如从1-萘胺-5-磺酸制1-萘酚-5-磺酸便是用亚硫酸氢钠水解。
④酯的水解 油脂经加碱水解可得高碳脂肪酸钠(肥皂)和甘油;制脂肪酸要用加酸乳化水解。低碳烯烃与浓硫酸作用所得烷基硫酸酯,经加酸水解可得低碳醇。

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