红绿色盲基因在X染色体上,母携带者,父色盲有4个孩子,一个正常,2个为携带者,一色盲.他们的性别是

红绿色盲基因在X染色体上,母携带者,父色盲有4个孩子,一个正常,2个为携带者,一色盲.他们的性别是 红绿色盲基因为什么在x染色体上 控制红绿色盲的基因在哪个染色体上 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 红绿色盲基因携带者是否包括男性患者（红绿色盲为伴X隐性遗传） “由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因”这句话为什么错? 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,第Ⅲ代中一定不携带致病基 我爸是红绿色盲,我是女生,我一定就是红绿色盲基因携带者吗? 人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如右下图所 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因, 人类的红绿色盲遗传变现一般为外祖父→母亲→儿子的特征不会出现祖父→父亲→儿子的现象推测红绿色盲基因在A .Y染色体上 B.X染色体上 C.一对性染色体上 D.任意染色体上 求解释一个关于果蝇基因遗传的问题.为什么摩尔根可以设想控制白眼的基因在X染色体上而不是在Y染色体上还有在讲人类的红绿色盲症的时候,老师为了让我们知道红绿色盲基因是X染色体上 .人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中 红绿色盲携带者到底是只要有致病基因就是还是必须表现型正常才是? 得绿色盲的人算不算色盲基因携带者? 红绿色盲基因可能既在X上又在Y上吗.为什么如题 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1％,红绿色盲在男性中的发病率为7％.一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.则下列叙述不正确的是（ ）A.