RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶

RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶 总RNA电泳点样孔有条带为什么啊 RNA电泳条带中的 28s 18s 5s分别代表什么? RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带（28s、18s RNA）,其中28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明R 组织总RNA提取问题RNA样品电泳后,可见28S、18S及5S小分子RNA条带,则说明完整性好.若有降解可能是操作不当或污染了RNase..28S和18S RNA比值约为2：1,表明RNA无降解.如比值逆转,则表明RNA降解.但是我 RNA电泳没有条带但是测得OD值很高?提取的RNA,跑胶没有任何条带,但是测得的OD值在1.9左右,为什么,而且重复做了2次都是这样的?如果是跑胶降解了，也不可能没有任何亮带吧？以前也做过的， 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 RNA电泳条带电泳出现四条带是什么原因?如图：第一二个是四条带,第三四个大概没有问题RNA 人胶质瘤细胞U87的 小鼠组织抽提rna为什么只看到一条带 【高分求助】鸡肝组织RNA提取问题最近用Trizol提取鸡肝组织总rna,结果不甚理想,28,18的条带基本没有,5s的条带是很明显,我估计被降解,但是我在提取的过程中很是注意,应该是没有rna酶的污染. PCR扩增电泳后为什么没有条带呢 为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢? 请问RT-PCR:RNA跑胶没有明显条带,能否做成目标片段RNA的PCR? 甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带?我做甲醛变性RNA电泳时没有条带,是没有染上色吗?我用的是Green View加到胶里来染色.同样的RNA样品,做普通的非变形的RNA电泳有 RNA电泳总是一条带用的材料是线虫,提RNA后马上就跑了电泳,也做了吸光值的测量.结果电泳总是一条带,但是吸光值很好,260/280都是1.9到2.0之间,浓度也比较高.电泳用的是TBE电泳液,1%的胶,150V电压 RNA提取后OD值及浓度都好为什么电泳未见条带啊 DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事?确定没有出现引物二聚体,更不是rna跑的 为什么正常情况下,总RNA电泳是三条带.为什么跑出来的是核糖体的三种沉降系数的RNA,其他转录出来的RNA为什么跑不出来.希望老师给讲讲.