还原性糖的检测为什么要先加入组织样液,后再将混合好的菲林试剂加入到组织样液中?能不能先加混合好的菲林试剂,在加入组织样液?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 17:35:32
还原性糖的检测为什么要先加入组织样液,后再将混合好的菲林试剂加入到组织样液中?能不能先加混合好的菲林试剂,在加入组织样液?

还原性糖的检测为什么要先加入组织样液,后再将混合好的菲林试剂加入到组织样液中?能不能先加混合好的菲林试剂,在加入组织样液?
还原性糖的检测为什么要先加入组织样液,后再将混合好的菲林试剂加入到组织样液中?能不能先加混合好的菲林试剂,在加入组织样液?

还原性糖的检测为什么要先加入组织样液,后再将混合好的菲林试剂加入到组织样液中?能不能先加混合好的菲林试剂,在加入组织样液?
配置斐林试剂是有先后规定的.先a液b液.而样液和试剂虽然没有明确规定先后但按所有化学反应逻辑.因为是颜色反应故把样液作为主题因为是要观察样液的颜色而不是试剂的.当然你硬要深究这个问题也就跟误差什么的有关.

这个问题我以前没遇见过,也没考究过,但是我曾遇到一个有点类似的问题,我在做双缩脲试剂检验蛋白质的试验中,因为把双缩脲试剂加的太多了,结果无法产生紫色,而这类实验都是某种物质和有机物结合成络合物,进而变色,所以我想,如果先加入菲林试剂,会因为氢氧化钠过多,或者菲林试剂过多无法生成想要的络合物,要知道,有机络合物的生成是很敏感的,稍一过量,就会生成另一种物质,
不过 ,这些仅是我个人的临...

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这个问题我以前没遇见过,也没考究过,但是我曾遇到一个有点类似的问题,我在做双缩脲试剂检验蛋白质的试验中,因为把双缩脲试剂加的太多了,结果无法产生紫色,而这类实验都是某种物质和有机物结合成络合物,进而变色,所以我想,如果先加入菲林试剂,会因为氢氧化钠过多,或者菲林试剂过多无法生成想要的络合物,要知道,有机络合物的生成是很敏感的,稍一过量,就会生成另一种物质,
不过 ,这些仅是我个人的临时猜测,也没有到图书馆求证,所以,仅做参考,你有机会,最好还是自己做实验试一试,看看调换一下顺序行不

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还原性糖的检测为什么要先加入组织样液,后再将混合好的菲林试剂加入到组织样液中?能不能先加混合好的菲林试剂,在加入组织样液? 进行蛋白质的检测时,研磨时要加入石英砂,不加组织液中还原性糖减少,使鉴定时溶液颜色变化不明显.进行蛋白质检测时,颜色变化为什么关还原性糖的事? 检测还原性糖班式试剂加入到蔗糖溶液中,加热后出现红黄色沉淀这句话 对么 为什么 急求“检测生物组织中还原性糖的实验”做法的详细步骤和注意事项? 生物组织中蛋白质的检测,为什么在蛋白质的检测中,要依次加入双缩脲试剂?(即先加氢氧化钠,后加硫酸铜) 淀粉加入淀粉酶后是否变成了还原性糖 检测生物组织细胞中还原性糖为什么用白色的植物器官 在检测生物组织中的糖类、蛋白质中斐林试剂和双缩脲试剂的加液顺序的原因在检测生物组织中的糖类、蛋白质中为什么先将斐林试剂混合再和被测液体混合?为何双缩脲试剂要先加入双缩脲 植物在生长初期,子叶的还原性糖如何变化?是不是先增加后减少? 为什么易水解的还原性物质溶解前要在水中加入少量盐酸? 急求“检测生物组织中还原性糖的实验”做法的详细步骤和注意事项?再加一个该报告 S2O32-,H+,I2共存时,S2O32-先和H+还是先和I2反应?为什么呢?这个问题是由此题引出的:利用SO32-的还原性及I2的氧化性加入淀粉溶液鉴别SO32-的存在,如果检测液中有S2O32-,那么对鉴别有影响吗?我认为 本氏液和菲林液可以换用吗?为什么在检测还原性糖的时候,我们课本上学的是斐林液,现实实验中用的是本氏液? 在鉴定还原性糖和蛋白质的实验中,制备生物组织样液时,都要加入石英砂进行研磨,加入石英砂的目的是?A研磨充分 B防止有机物受到破坏 C提取有机物 D有利于研磨液的过滤 目的基因的表达为什么不直接检测它的表达,而是要先检测标记基因的表达不好意思 说错了 为什么先要检测标记基因确定已经导入成功 再检测目的基因的表达 检测完标记基因后 那为什么还 果糖是还原性糖,还是非还原性糖?为什么生物老师说是还原性的,化学老师说它没有还原性? 在检测蛋白质的实验中,为什么要先加入双缩脲试剂中的NaOH溶液,后加入CuSO4溶液?那么可不可以先加入CuSO4,后加入NaON?如果不可以,那么请问为什么?还有,这个实验所涉及的化学式有哪些?请一起 已知还原性HSO3->I- 氧化性IO3->I2为什么在NaIO3中加入过量的NaHSO3溶液后 IO3-会先被还原为I2再被还原为I-这种已知、还原性排序怎么看反应的先后顺序