作业帮阐述mRNA转录加工的基本程序和特点?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 22:45:27
阐述mRNA转录加工的基本程序和特点?
阐述mRNA转录加工的基本程序和特点?
阐述mRNA转录加工的基本程序和特点?
包括启动、延伸和终止.
启动 RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸(NTP)构成的三元起始复合物,转录即自此开始.DNA模板上的启动区域常含有TATAATG顺序,称普里布诺(Pribnow)盒或P盒.复合物中的核苷三磷酸一般为GTP,少数为ATP,因而原始转录产物的5′端通常为三磷酸鸟苷(pppG)或腺苷三磷酸(pppA).真核 DNA上的转录启动区域也有类似原核DNA的启动区结构,和在-30bp（即在酶和 DNA结合点的上游30核苷酸处,常以—30表示,bp为碱基对的简写）附近也含有TATA结构,称霍格内斯(Hogness)盒或 TATA盒.第一个核苷三磷酸与第二个核苷三磷酸缩合生成3′-5′磷酸二酯键后,则启动阶段结束,进入延伸阶段.
延伸 σ亚基脱离酶分子,留下的核心酶与 DNA的结合变松,因而较容易继续往前移动.核心酶无模板专一性,能转录模板上的任何顺序,包括在转录后加工时待切除的居间顺序.脱离核心酶的σ亚基还可与另外的核心酶结合,参与另一转录过程.随着转录不断延伸,DNA双链顺次地被打开,并接受新来的碱基配对,合成新的磷酸二酯键后,核心酶向前移去,已使用过的模板重新关闭起来,恢复原来的双链结构.一般合成的 RNA链对DNA模板具有高度的忠实性.RNA合成的速度,原核为25～50个核苷酸／秒,真核为45～100个核苷酸／秒.
终止 转录的终止包括停止延伸及释放 RNA聚合酶和合成的 RNA.在原核生物基因或操纵子的末端通常有一段终止序列即终止子； RNA合成就在这里终止.原核细胞转录终止需要一种终止因子ρ（四个亚基构成的蛋白质）的帮助.真核生物 DNA上也可能有转录终止的信号.已知真核DNA转录单元的3′端均含富有AT的序列〔如AATAA(A)或ATTAA(A)等〕,在相隔 30bp之后又出现TTTT顺序（通常是3～5个T）,这些结构可能与转录终止或者与3′端添加多聚A顺序有关.
这个网址是关于mRNA加工的,认真看看.