有机物分子式怎么写是那种特别长的一串 比如(CH3)2CHCH2CH2CH3 怎么看的 和结构式怎么对应的?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/07 06:07:54
有机物分子式怎么写是那种特别长的一串 比如(CH3)2CHCH2CH2CH3 怎么看的 和结构式怎么对应的?

有机物分子式怎么写是那种特别长的一串 比如(CH3)2CHCH2CH2CH3 怎么看的 和结构式怎么对应的?
有机物分子式怎么写
是那种特别长的一串 比如(CH3)2CHCH2CH2CH3 怎么看的 和结构式怎么对应的?

有机物分子式怎么写是那种特别长的一串 比如(CH3)2CHCH2CH2CH3 怎么看的 和结构式怎么对应的?
以碳原子数目最多为主链,每个碳原子都有四个键和其它连接
CH3

CH3—CH—CH2—CH3
丨|
CH2

好长的分子式啊?

烷烃
  找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如:十一烷。   从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时,在取...

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烷烃
  找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如:十一烷。   从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列於取代基前面。
烯烃
  命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名。   烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”。
炔烃
  命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长链当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚
  卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基。

  醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链;由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小;其他基团按取代基处理。主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

  醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基决定名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛。醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。

  以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小。如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等。羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
  以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数(包括羧基)称为某酸。主链上有2个羧基时,称为二酸。
羧酸酐
  以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字(如:CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐)若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”。

  以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类
  以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”;若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”(N表示取代基连在氮上)
脂环烃类
  单脂环烃   环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可。环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。   桥环烷烃   桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳; 给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子;命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个;最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”。   如: 称为二环[3.2.0]庚烷。   螺环烷烃   螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子;   编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子;   命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔;   最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”。   如:   称为螺[3.5]壬烷。   多环烯、炔烃   按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即
一些有机物的命名方法,只带怎么命名,就找到他们的结构了

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