怎么把细胞稀释了接种到培养板上?比如我的原始浓度是1*10的五次方,倍比稀释,浓度越来越低,给弄到最后100个细胞我最后是要摸一个浓度看集落的生长谁能给我一个具体的步骤啊?我不是用生

怎么把细胞稀释了接种到培养板上?比如我的原始浓度是1*10的五次方,倍比稀释,浓度越来越低,给弄到最后100个细胞我最后是要摸一个浓度看集落的生长谁能给我一个具体的步骤啊?我不是用生 我看见我师姐沙门氏菌培养的时候用麦康凯培养后接种到LB培养基上培养,有什么目的? 我的乳酸菌是不是死了?我分离出了6株乳酸菌,是9月23号接种到斜面培养基上,然后放在了4度的冰箱里保存.这月开始我打算重新接种到斜面上,免得它们都死了.但是接种后培养了一天只有一株 细胞消化接种到24孔板之后,老是每孔的中间部分长不满我把细胞消化接种到24孔板之后,已经四天了,老是每孔的中间部分长不满,每天换液时都用PBS 清洗,第二天换液时都出现同样的情况,每孔 微生物的扩大培养为什么要得到由单个细胞繁殖而来的菌落呢?比如分离纯化大肠杆菌,接种环上都是大肠杆菌,为什么要利用平板划线法得到由一个大肠杆菌细胞繁殖而来的菌落呢?两个或者更 稀释平板计数法如何计算现有一升水样,用无菌西关吸取1ml转至盛有9ml无菌水的试管中,依次稀释到10^3稀释度.各取0.1ml已稀释10^3倍的水样分别接种到三个培养基上培养,记录的菌落数分别为55、 悬浮细胞培养时的诸多问题 比如所用培养基种类,接种量 分散细胞团,悬浮细胞培养时的诸多问题 比如所用培养基种类和附加物,接种量 如何分散细胞团,悬浮细胞的继代培养 肥大细胞的培养问题肥大细胞的培养用什么培养基,要加哪些因子,多大密度接种,细胞形态等,马上就要做了! 接种量10%接种到1200ml培养基上,接种后细胞个数2×10^6/ml,微藻原液个数4.3×10^8/ml,原液应稀释多少倍我刚开始接触微藻,好多都不懂,请大家不吝赐教 请问做大肠杆菌分离培养鉴定是不是需要用生理盐水稀释后在平板上接种? 想要把1*106的CD4细胞接种在6孔板种,预计用1ml培养基,请问合适吗?之前用的12孔板,1*106个细胞用的1ml培养基,但是培养48小时后死细胞太多了,怀疑是细胞密度太大,同样密度换成6孔板行吗? 用买来的菌种,接种到培养料袋里,然后培养袋里菌种长满袋了,请问我可不可以用培养袋里的菌再次当菌种扩繁,这样不就省钱了吗?, 免疫荧光接种多少细胞合适.我要做活细胞培养,用的是35mm直径的小皿,接种多少细胞好啊?我接种细胞之后要转染,我1ml里有多少个细胞合适啊?还有接种后还要培养多长时间?我的细胞是SK-N-SH. 我的细胞接种培养板,细胞总是聚集在周边部分,该如何处理啊?我看论坛里有的朋友的细胞却是聚集在中间,是不是板子的质量问题啊? 集落培养时细胞接种密度该怎么算?甲基纤维素1管3ml,若1ml悬液中细胞数为25.8X10^9,3ml可平分为2个皿,想1个皿接种1X10^5个细胞,1ml细胞悬液中（可能得稀释原液）应取多少体积细胞悬液,并用盐水 60mm培养皿可接种细胞量我是才养细胞的不太懂,想问一下有45mm的培养板吗?还是我看错是60的,还有就是如果是有的话,那一个板长满了有多少细胞量啊,45和60的都说下, 肿瘤细胞接种到小鼠时要怎么处理 “将细菌接种到LB液体培养基中,在OD值达到0.1.0时,加入终浓度为180μg/mL的氯霉素,继续培养1h.细菌记数,用细胞悬浮TE将细菌浓度调到5×108CFU/mL”,这句话我理解不了,细菌接种到培养基后,OD值会