作业帮DNA生物复制与PCR技术的异同
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 04:15:42
DNA生物复制与PCR技术的异同
DNA生物复制与PCR技术的异同
DNA生物复制与PCR技术的异同
楼主可以看下这个表呵,希望可以帮到楼主.
PCR技术 DNA生物复制
环境 体外复制,加热,90摄氏度左右 体内,温和的环境
模板 DNA单链 DNA单链
原料 4种脱氧核糖核苷酸 4种脱氧核糖核苷酸
酶 主要是DNA聚合酶 DNA解旋酶,DNA聚合酶,DNA连接酶等各种酶
引物 需要人工合成的引物 自己合成引物成分
步骤 变性--退火--延伸 解旋-起始-延伸-结束
原则 碱基互补配对原则 碱基互补配对原则
一个是在体内进行的，一个是在体外进行的；PCR复制DNA片段的速度要快的多。
根据我的实验经验，两者的区别是这样的：
1.生物复制时间比较长，一般需要过夜培养细菌之后才可以提取DNA；而PCR在30个循环之后（最多两小时）即可得到大量DNA片段。
2.生物复制为细菌内复制，一般会被细菌甲基化；而PCR得到的DNA不带甲基化。...
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根据我的实验经验，两者的区别是这样的：
1.生物复制时间比较长，一般需要过夜培养细菌之后才可以提取DNA；而PCR在30个循环之后（最多两小时）即可得到大量DNA片段。
2.生物复制为细菌内复制，一般会被细菌甲基化；而PCR得到的DNA不带甲基化。
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异：1模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；DNA复制则是靠解旋酶解旋。
2模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至40~60℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；DNA复制是在体内进行，温度应该和生物的体温相同，由游离的...
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异：1模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；DNA复制则是靠解旋酶解旋。
2模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至40~60℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；DNA复制是在体内进行，温度应该和生物的体温相同，由游离的脱氧核苷酸和母链配对。
3引物的延伸：DNA模板--引物结合物在DNA聚合酶的作用下，于72℃左右，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。DNA复制靠DNA聚合酶把脱氧核苷酸聚合成DNA链。
4重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。DNA的复制速度比较慢。
同：两者均遵循碱基互补配对原则。
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