1、PCR产物大小和引物设计有关吗?国内文献少,基础又不牢,郁闷中…… 2、我不知道预期目的条带是多大,该如何才能知道.

1、PCR产物大小和引物设计有关吗?国内文献少,基础又不牢,郁闷中…… 2、我不知道预期目的条带是多大,该如何才能知道. 荧光定量PCR 溶解曲线与什么有关与产物片段大小有关还是与引物的溶解温度有关 PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP：引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的Taq酶.PCR 条件也是文献中的,1%琼脂糖电泳显示PCR产物大小为290bp.用文献报道的Msp I文字1μL,PCR产物 pcr引物怎么设计 PCR引物设计 怎么样设计pcr引物 求生物大神解答、与pcr技术有关利用pcr技术扩增目的基因时,引物1和引物2的碱基序列能互补吗? 为什么用RNA为模板,以基因组设计引物可以PCR出产物用DNaseI处理后,还是可以PCR出产物,请问还有其他原因吗? 怎样设计RT PCR引物RT步骤里的OLIG（dt）和PCR步骤里的引物都需要设计吗?怎么设计呢? 我想在PCR产物上加一个酶切位点,请问正向引物和反向引物酶切位点系列一样吗? 设计引物的时候,PCR产物跟EST序列长度是一样的吗?还是有别的特殊要求啊! PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kcal/mol这样的引物可用吗? 从NCBI上查找到的一个目的基因做PCR,设计引物时PCR产物长度是这个基因的全部序列吗?CAGTCTAATGATTACCGTCCTTCATACCACTTCACACCGGACCAGTACTGGATGAACGAGCCAAACGGCCTGATTAAAATCGGATCCACCTGGCACCTGTTCTTTCAACACAATCCGACGGCCAATGTATGGGGCAACA PCR的引物怎样设计, 请问PCR引物怎么设计 如何进行pcr引物设计? PCR中引物如何设计, 巢氏PCR引物如何设计?