DNA跑电泳有条带为什么回收不出来我用cDNA做PCR,然后跑胶回收,跑胶的时候有条带,回收之后测浓度260的地方没有峰,并且浓度只有十几个纳克,然后我再次跑胶看看回收出来了没,跑胶结果也有条

DNA跑电泳有条带为什么回收不出来我用cDNA做PCR,然后跑胶回收,跑胶的时候有条带,回收之后测浓度260的地方没有峰,并且浓度只有十几个纳克,然后我再次跑胶看看回收出来了没,跑胶结果也有条 关于DNA电泳图谱显示：我想请问一下：我提取了土壤的宏基因组DNA,我看别人提取好了以后,就跑电泳,结果显示条带,现在我用特异性的引物把我所需要的DNA扩增出来,PCR后,最后跑电泳,我想知道 因为DNA溶度太低,PCR时我同一种DNA同时P了3管,跑电泳,条带位置却不一致.胶回收时,将上述三块胶融于一个管中,跑电泳检测时,以前大约是330bp,跑电泳却到了快600bp,连接载体,提质粒后测序,结果 为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出孔我们用PCR扩增出来的DNA分子,在跑琼脂糖凝胶电泳回收时居然跑不出孔 但是有条带,不知道是什么原因,另外说明一下,不是琼脂糖凝胶电泳的问题,因为 PCR后DNA跑电泳条带不明显的原因 PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. 为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? 你好,是这样的,我回收DNA后,发现电泳时没条带了,是不是没有了啊.我在以回收DNA为模板,用原引物扩也扩不出来浓度是稀释过的哈. pcr产物（P出来很亮）用回收试剂盒纯化后,没有条带了如题,我用上海生工的胶回收试剂盒SK11-201.不晓得是怎么回事,希望有知道的朋友给指点下, DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?菌落PCR之后进行胶回收的!亮的两条带是回收之前,其他都是回收之后电泳结果. dna跑电泳后怎么认 就是那个条带代表多少bp thanks 用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的? 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? 肝脏组织中atf2 基因cDNA的PCR程序快纠结死我了,我用以下程序跑电泳出来的结果几乎总是弥散,看不到目的条带.F:CCGAGATCTatgagtgatgacaaaccctttctat 有BGI2 酶切位点G:CCGGTTAACtcaacttcctgagggctgtg 有HPA1 酶切位 同样的菌液不同时间提的质粒跑电泳后带的大小不一样,是为什么?我出来俩条带，希望是正常的，谢谢你 PCR跑电泳每次都有条带但都不亮怎么找原因?PCR跑电泳每次都有条带但都不亮怎么找原因 跑电泳切胶回收DNA,因为试剂盒比较贵,所以我用的传统的沉淀法,但是这样会含有琼脂糖而影响后续试验. 我把一段140碱基的片段和载体GFP.c1酶连后,然后酶切跑电泳,条带上有140的条带,结果测序结果为空载体请问这是为什么啊?