怎么PCR克隆4500bp的DNA长片段想通过PCR设计引物克隆葡萄基因组DNA的4500bp的长片段,可资料上都写着,PCR克隆一般是2000bp,4500bp是不是太长了,能PCR出来吗

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 04:04:40
怎么PCR克隆4500bp的DNA长片段想通过PCR设计引物克隆葡萄基因组DNA的4500bp的长片段,可资料上都写着,PCR克隆一般是2000bp,4500bp是不是太长了,能PCR出来吗

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怎么PCR克隆4500bp的DNA长片段
想通过PCR设计引物克隆葡萄基因组DNA的4500bp的长片段,可资料上都写着,PCR克隆一般是2000bp,4500bp是不是太长了,能PCR出来吗

怎么PCR克隆4500bp的DNA长片段想通过PCR设计引物克隆葡萄基因组DNA的4500bp的长片段,可资料上都写着,PCR克隆一般是2000bp,4500bp是不是太长了,能PCR出来吗
博凌科为-为你你这个情况可以使用新英格兰的Phsion高保真酶来做PCR,如果实在不行的话,分段克隆吧,针对你的目的片段设计两对到三对引物,保证这两条或者是三条目的片段中相邻的两段上有20个左右的共同序列,然后把分别克隆出来的三个条带纯化后,在同一个PCR反应体系中反应(不用引物),最终可以得到你的长目的片段

怎么PCR克隆4500bp的DNA长片段想通过PCR设计引物克隆葡萄基因组DNA的4500bp的长片段,可资料上都写着,PCR克隆一般是2000bp,4500bp是不是太长了,能PCR出来吗 PCR产物TA克隆,PGEM-T 载体+目的片段,那么转化挑克隆提取的质粒片段是多大?PCR产物TA克隆,PGEM-T 载体的序列是大约3000bp,PCR产物的目的片段是450bp,那么:经过连接、转化后挑单克隆,提取质粒,提 小片段DNA的PCR扩增程序我要扩的DNA片段138KB扩了很多次都没有扩出来,想问问大家,谁扩过这么小的片段,PCR程序是怎么设定的本人要扩增的是138bp的小DNA,怎么也扩不出来,不知道该怎么办.我的上 PCR扩增一个500bp大小的DNA片段,若用凝胶电泳检测,用多大浓度的琼脂糖凝胶 PCR片段直接测序和PCR片段经克隆后测序的结果有何区别? realtime PCR 做实时荧光PCR,就用染料的那种,是不是有要求PCR的片段,一般在100BP左右?realtime PCR1.做实时荧光PCR,就用染料的那种,是不是有要求PCR的片段,一般在100BP左右?2.坐标线是否是用克隆的方 基因克隆先克隆出来的小片段怎么比全长基因大呢?先是从水稻里通过cDNA 克隆出来小片段基因是1873bp,最后测得全长基因是1715bp,是什么原因呢? 克隆长片段该用什么酶?我要克隆3.2kb的片段该用什么DNA聚合酶,哪个公司产的? DNA分子克隆与PCR扩增DNA的区别T载体是克隆载体,能把目的基因片段转染到大肠杆菌扩增,但不表达.我新手弱弱的问一句为什么不直接把目的片段拿去跑PCR就行了,干嘛要用克隆载体去获得大量 PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在100-120BP长度,那该如何.模板比理论上要扩出来的目的片段长度还短,怎么解决 小片段DNA(100-200bp)的PCR扩增PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板 高保真热启动DNA聚合酶/长片段PCR试剂盒/血液PCR试剂盒哪里有? Pcr克隆基因与一般DNA的克隆有什么异同 为什么PCR能将特定的DNA片段扩增? 利用PCR如何扩增出准确的DNA片段 为什么构建克隆载体不需T4连接酶为什么PCR扩增出的DNA片段和克隆载体pMD 18-T连接不需T4连接酶,而和表达载体连接就需要T4连接酶. pGEM-T载体的通用引物序列有哪些,pcr得到的片段长度是多少使用pGEM-T载体克隆了一段500bp的片段,想通过pcr后再酶切分型,筛选用于测序的样品.但在做pcr的时候不知道采用什么样的引物可以得 用PCR合成DNA属于克隆吗