正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ-裂解酶(G酶),体液中的H2S主要由G酶催化产生.为了研究G酶的功能,需要选育基因型为B-B-的小鼠,通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除,培育出

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/08 18:10:20
正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ-裂解酶(G酶),体液中的H2S主要由G酶催化产生.为了研究G酶的功能,需要选育基因型为B-B-的小鼠,通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除,培育出

正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ-裂解酶(G酶),体液中的H2S主要由G酶催化产生.为了研究G酶的功能,需要选育基因型为B-B-的小鼠,通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除,培育出
正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ-裂解酶(G酶),体液中的H2S主要由G酶催化产生.为了研究G酶的功能,需要选育基因型为B-B-的小鼠,通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除,培育出了一只基因型为B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因,B-表示去除了B基因,B+和B-不是显隐性关系).请回答:
(1)现提供正常小鼠和一只B+B-雄性小鼠,欲选育B-B-雌性小鼠.请用遗传图解表示选育过程(遗传图解中表现型不作要求).

正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ-裂解酶(G酶),体液中的H2S主要由G酶催化产生.为了研究G酶的功能,需要选育基因型为B-B-的小鼠,通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除,培育出
感觉发照片的同学答的不对.
第一代用B+B+雌性和B+B-雄性杂交,这一步是肯定的.
但是,第二代中的B+B+和B+B-都表现为相同性状,是无法分辨的,不可能指定两个B+B-进行交配.
正确的做法是用第二代中的雌性和第一代的雄性进行回交,这样其后代有可能生出B-B-的个体.
这样做至少可以保证用于交配的雄性是B+B-,而不是B+B+.
遗传图解我就省略了,能问这道题的,应该不至于不会画遗传图解.

正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ-裂解酶(G酶),体液中的H2S主要由G酶催化产生.为了研究G酶的功能,需要选育基因型为B-B-的小鼠,通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除,培育出 小鼠中,黑色由常染色体隐性基因决定.两个正常毛色的小鼠交配,产生了一个黑色雄鼠小鼠中,黑色由常染色体隐性基因决定.两个正常毛色的小鼠交配,产生了一个黑色雄鼠,该黑色雄鼠与一个正 小鼠中,黑色由常染色体隐性基因决定.两个正常毛色的小鼠交配,产生了一个黑色雄鼠小鼠中,黑色由常染色体隐性基因决定.两个正常毛色的小鼠交配,产生了一个黑色雄鼠,该黑色雄鼠与一个正 高中生物(基因和概率)短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(B)为隐性,且也是在常染色体上.白化病基因和短指基因是独立遗传的.在 人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如右下图所 图乙怎么看?图乙怎么看?人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失 小鼠中,黑色由常染色体隐性基因决定.两个正常毛色的小鼠交配,产生了一个黑色雄鼠,该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配,那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是(假设没有 男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于:A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上 一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、无耳垂的%B一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、无耳垂的 在一个自由交配的果蝇群体中,基因B,b在常染色体上,基因型为bb的出生不久会死亡,Bb BB在一个自由交配的果蝇群体中,基因B,b在常染色体上,基因型为bb的出生不久会死亡,Bb BB正常,在一个隔离的 小鼠体色由位于常染色体上两对基因决定,A基因决定黄色,R基因决定黑...小鼠体色由位于常染色体上两对基因决定,A基因决定黄色,R基因决定黑色,A、R同时存在则皮毛呈灰色,无A、R则呈白色.一 常染色体上隐性基因决定的遗传病的特点 请问常染色体上隐性基因控制遗传病的特点 常染色体上隐性基因决定的遗传病是 性别可以影响常染色体上基因的表达吗? 常染色体上的遗传基因和方式是什么? 常染色体上的遗传基因和方式是什么? 明天小高考了,求回答!人的白化病受一对基因A,a 控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因 B、b 控制,位于 X 染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),(3)某女子表现正