作业帮EDTA 滴定法测定锌终点很慢!加入指示剂时摇动几下溶液没有变色,以为是没有含量便放到一边了,结果过了一会才显出红色.滴定反应更是慢.不能一边滴一边摇,只能滴1-2滴使劲摇很久才能滴,反
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/05 21:17:34
EDTA 滴定法测定锌终点很慢!加入指示剂时摇动几下溶液没有变色,以为是没有含量便放到一边了,结果过了一会才显出红色.滴定反应更是慢.不能一边滴一边摇,只能滴1-2滴使劲摇很久才能滴,反
EDTA 滴定法测定锌终点很慢!
加入指示剂时摇动几下溶液没有变色,以为是没有含量便放到一边了,结果过了一会才显出红色.滴定反应更是慢.不能一边滴一边摇,只能滴1-2滴使劲摇很久才能滴,反应完后颜色也很不好看,红不红黄不黄,放置一会颜色才变正常.很令人郁闷,试验根本无法做,结果往往偏高.
具体做法是这样的,师傅教得,在他们单位学习时没有那种情况.大家帮忙看看是哪里出了问题?
称取式样（0.1-0.5g）于300ml烧杯中.用水润湿,加10ml盐酸,放电热板加热.待试样完全溶解加0.1-0.2g氯酸钾继续加热,待剧烈反应完后加5ml硝酸,继续加热至近干.取下加水50ml煮沸取下,加2g硫酸铵,2-3g氯化铵,20ml氨水,少许氟化钠,8-10ml过硫酸铵.继续加热煮沸,趁热过滤.洗烧杯3-5次,沉淀7-8次（洗液用2%氯化铵-氨水洗液）,保持体积约150ml.继续加热煮沸,体积减少到100ml以下取下冷却至室温.加20ml乙酸乙酸钠缓冲液（PH5.5-6.0）5-8ml硫代硫酸钠,加少许抗坏血酸,2滴二甲酚橙指示剂,用EDTA滴定使溶液从酒红变亮黄即为终点
EDTA 滴定法测定锌终点很慢!加入指示剂时摇动几下溶液没有变色,以为是没有含量便放到一边了,结果过了一会才显出红色.滴定反应更是慢.不能一边滴一边摇,只能滴1-2滴使劲摇很久才能滴,反
你脱漏了几个重要的地方：1、EDTA标准溶液的浓度!因为EDTA标准溶液最好浓度选取在0.05mol处,滴定量控制在20~25ml之间；2、试样称取0.1~0.5g,是什么材料?如果只是锌的话,你不觉得多了些么?相当于多少mmol?
你的溶样方法有些繁琐!用0.5~1.0g左右的NaOH加水加热溶解,溶解完全后滴加1+1 HNO3数滴,1+1 HCl3ml,加热冒烟,加水至沸,冷却,洗涤并转移至100ml容量瓶中,水加至刻度线处摇匀,分取适量待测.滴定时只需加20ml乙酸乙酸钠缓冲液（PH5.5-6.0）即可,如果样品中含铜铁等才按你原来的方法加硫代硫酸钠及抗坏血酸.你也可以找来《化学分析手册》“分析化学”分册或《金属材料分析手册》等借以参考.