作业帮为什么硝基处于苯环间位只有吸电子效应,而无共轭效应?对与基团邻、间、对位的吸/给电子效应以及共轭效应的强弱判断?请给出个人经验,勿复制,
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/03 09:11:16
为什么硝基处于苯环间位只有吸电子效应,而无共轭效应?对与基团邻、间、对位的吸/给电子效应以及共轭效应的强弱判断?请给出个人经验,勿复制,
为什么硝基处于苯环间位只有吸电子效应,而无共轭效应?
对与基团邻、间、对位的吸/给电子效应以及共轭效应的强弱判断?请给出个人经验,勿复制,
为什么硝基处于苯环间位只有吸电子效应,而无共轭效应?对与基团邻、间、对位的吸/给电子效应以及共轭效应的强弱判断?请给出个人经验,勿复制,
邻位与对位吸电子效应如图 间位画不出来
也可以这么理解 硝基是吸电子共轭效应 正负交替的话是 o- N+ c- c+（o） c-(m) c+(p)
o p可以明显的带正电荷 但是间位仍是负 考虑的硝基的吸电子可以抵消 所以说基本上无共轭效应
苯环上取代基的共轭效应只对其邻对位起作用，请看下面一个苯环碳正离子的共振式就明白了，间位没有起到分散电荷的作用。 取代基的诱导效应是通过空间作用的，作用间距越小，其作用效应越大。所以是邻>间>对。而共轭通过电子转移作用，不受空间距离的影响，所以共轭效应对邻，对位是等价的。 取代基的诱导效应以及共轭效应的强弱取决于与苯环相连接的原子的电负性及其周围电子云密度。比如卤属的电负性较大，因此它具有吸电子效应（F>Cl>Br>I)；同时它周围还有三对孤对电子，因此它又有给电子的共轭效应(卤属的给电子的共轭效应基本等同，除F外）。由于卤属的吸电子的诱导效应稍大于共轭效应，所以卤属使苯环弱钝化。硝基是强吸电子基，硝基上的氮原子电负性大，还带正电荷（因为它受两个氧原子影响严重缺电子），因此它的共轭效应及诱导效应都是吸电子的。对于羟基及氨基，由于氧氮原子的给电子的共轭效应要远大于吸电子的诱导效应，因此它们使苯环强烈活化。 另外要注意的是苯胺，苯胺的苯环是被强烈活化的，但苯胺一旦成为强酸盐，氮原子上带正电，结果是其共轭效应成为强吸电子，此时苯环被强烈钝化。因此关于苯胺的亲电取代反应一般都要把氨基酰基化。因为此时亲电取代反应会有强酸生成，直接用苯胺反应会使氨基质子化，苯环被强烈钝化而使反应不能进行。