原核生物与真核生物RNA聚合酶的区别.

原核生物与真核生物RNA聚合酶的区别.
原核生物与真核生物RNA聚合酶的区别.

原核生物与真核生物RNA聚合酶的区别.
原核生物启动子：
在基因或操纵子的终末往往具有特殊的终止顺序,它可使转录终止和RNA聚合酶从DNA链上脱落.
例如大肠杆菌色氨酸操纵子后尾含有40bp的GC丰富区,其后紧跟AT丰富区,这就是转录终止子的结构.
终止子有强、弱之分,强终止子含有反向重复顺序,可形成茎环结构,其后面为polyT结构,这样的终止子无需终止蛋白参与即可以使转录终止.
而弱终止子尽管也有反向重复序列,但无polyT结构,需要有终止蛋白参与才能使转录终止.
典型转录终止子的特征：茎环结构,富含GC；含4个以上的U.
原核生物启动子序列包括：CAP序列,增强聚合酶的结合和转录的起始序列（-70~-40）；识别区（-35）；解旋区（-10）；转录起始位（+1）
真核生物启动子：
启动子（promoter）：真核基因启动子是在基因转录起始位点（+ 1）及其5’上游近端大约100~200bp以内（或下游100bp）的一组具有独立功能的DNA序列,每个元件长度约为7~20bp,是决定RNA聚合酶转录起始和转录频率的关键元件.
启动子包括：A.核心启动子（core promoter）：是指足以使RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列.其中包括转录起始位点或起始子（initiator）（+1）：一般是A或G及转录起始位点上游-25/-30bp处富含TA的典型元件TATA框.
B.上游启动子元件(upstream promoter element,UPE)：包括通常-70bp附近的CAAT框：GGCCAATCT和GC框：GGGCGG等,能通过TFⅡ-D复合物调节转录起始的频率,提高转录效率.

没区别

区别大了，没区别出这题干啥。
原核：
RNA聚合酶是一个比较大的分子。核心酶有5个亚基（〜400 kDa的）：
α2：两个α亚基组装的酶和绑定调控因子。每个亚基有两个域：αCTD（C端结构域）结合的扩展子UP元素，αNTD（N端结构域）结合聚合酶。这亚基在没有UP元素存在情况下，不和启动子反应。
β：聚合酶的活性调节（催化合成的RNA），其中包括链引发...

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区别大了，没区别出这题干啥。
原核：
RNA聚合酶是一个比较大的分子。核心酶有5个亚基（〜400 kDa的）：
α2：两个α亚基组装的酶和绑定调控因子。每个亚基有两个域：αCTD（C端结构域）结合的扩展子UP元素，αNTD（N端结构域）结合聚合酶。这亚基在没有UP元素存在情况下，不和启动子反应。
β：聚合酶的活性调节（催化合成的RNA），其中包括链引发和伸长率。
β“：结合到DNA（非特异性）。
ω：恢复变性的RNA聚合酶，其在体外的功能形式。据观察，提供一个在耻垢分枝杆菌的β'亚基的保护/伴侣功能。目前已知是启动子的组件之一。
为了绑定启动子的特定区域，全酶需要另一亚基，（σ）。它大大降低了非特异性DNA和RNA聚合酶的亲和力，同时增加一定的启动子区域的特异性，根据Sigma（σ）因素。这样，转录是在合适的地区发起。完整的全酶，因此有6个亚基：α2ββ'σω（〜480 kDa的）。 RNA聚合酶的结构与长度55（5.5纳米）和一个直径为25（2.5纳米）的凹槽。这凹槽正好容纳20 A（2纳米）的DNA双链。 55（5.5纳米）的长度可以接受16个核苷酸。
真核：
RNA聚合酶有很多种，功能各不相同。
RNA聚合酶1合成rRNA的45S前体（35S在酵母），成熟后为28S，18S和5.8S rRNAs这将形成核糖体RNA的主要部分。
RNA聚合酶II的mRNA合成的前体为大多数snRNA的和小分子RNA。这是研究最多的类型，由于对转录的转录因子的范围所需的控制高，约束也大。
RNA聚合酶Ⅲ合成的tRNA，5S rRNA基因和其他小分子RNA在细胞核和细胞质中。
RNA聚合酶IV在植物体内合成的siRNA。
RNA聚合酶V合成的siRNA在植物中的异染色质形成RNA干涉。
在聚合酶转录过程中，有三个主要阶段：
发起：RNA聚合酶复合体基因的启动子与转录因子的帮助下开始转录，涉及到TATA框识别，上游结合因子和酶的结合.
伸长：实际形成相应的RNA序列的大部分基因转录
终止：停止RNA的转录和RNA聚合酶复合物的拆装。

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