如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物

如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 一段DNA序列为：acgttgatgcaggtg.cgtgcagaacaggct,可用于PCR扩增的引物对是： 如何进行DNA的结构分析我获得了一段DNA序列,是以DNA为模板PCR扩增的来的,请问如何使用NCBI来对这个序列进行结构分析,区分出它的内含子和外显子序列,并得到其对应的氨基酸序列?我是一个初 PCR的意义是不是要先知道具体DNA序列后才能设计引物进行PCR?如果是,那么我得到的是一段已知的序列,好像也可以人工合成这段序列而不需要PCR吧?用PCR得到的这些产物究竟可以用来做些什么事 性染色体只存在于生殖细胞队吗?还有为什么pcR技术扩增目的基因前要已知一段目的基因的核苷酸序列呢 性染色体只存在于生殖细胞队吗?还有为什么pcR技术扩增目的基因前要已知一段目的基因的核苷酸序列呢 引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别? 使用DNA基因组提取试剂盒提取的DNA是否含有线粒体DNA,可是用于线粒体DNA的PCR扩增么 PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分?只有符合要求的DNA模板序列可以制作相应的引物,而只能在引物之后继续延伸,有些序列不就扩增不出来了吗?PCR扩增一般只是扩增上下 pcr扩增出来的东西与模版dna完全一致吗?还是说只扩增出模版中的某一段序列（我们需要的基因片段）?模版dna就是目的基因吗?还是说只是含有目地基因的一段dna,里面还含有非基因序列?求详 如何用 VECTOR NTI设计一段已知DNA序列的PCR引物希望能把具体操作说的明白一些. PCR技术中“作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次扩增中”,这是对的吗? 我想问PCR扩增时使用的DNA模板浓度一般多大?加多少? 不知序列的DNA模板PCR引物的设计引物不是要根据模板设计吗,可模板不知道序列,也许已知一段序列去不符合引物设计的要求 怎么办呢如果在模板上加一个修饰片断,然后根据修饰的片断设计引 若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物? 如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列（分别20nt长）如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列（分别20nt长） 1 atggctgctg aaccagtaga agacaattgc atcaactttg 知道一个基因两端的序列,中间有一段未知,用哪种PCR法把未知片段扩增出来啊? 使用PCR技术前提“一段已知目的基因的核苷酸序列”如何理解这句话是不是病句?是不是说,需要一段核苷酸序列,这段核苷酸序列是已知的目的基因的核苷酸序列?但是如果是这样,不是应该说