作业帮水杨酸可以制备苯酚吗求反映式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 13:02:09
水杨酸可以制备苯酚吗求反映式
水杨酸可以制备苯酚吗
求反映式
水杨酸可以制备苯酚吗求反映式
可以啊 我做过很多化学推断题就是水杨酸制备苯酚
你看着他的机构试 再根据各种反应类型 自己推就得了
可以
不可直接制取，相反的，苯酚经过几步反应可以做水杨酸
苯酚生产现在基本用的是异丙苯法
苯酚是大宗化工原料
价格远远低于水杨酸
现在的出厂价不过6800~7000一吨
水杨酸价格高多了
应该可以
主要是脱去羧基，直接能不能脱不知道。但是可以酸做成氰基，然后做成酰胺，霍夫曼降解成胺，重氮化反应脱去氨基。事先可能OH先要保护起来，最后脱掉保护基。
可以，脱羧
不过实际是用苯酚制取水杨酸
科尔贝－施密特反应（Kolbe-Schmitt反应）是干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温（125-150°C）加压（100atm）下生成羟基苯甲酸的反应。[1][2][3]它是向芳环上引入羧基的一种常用方法，常用的工业原料水杨酸（邻羟基苯甲酸）就是利用此法，通过苯酚盐与二氧化碳作用制得的。反应以德国化学家阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝和鲁道夫·...
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可以，脱羧
不过实际是用苯酚制取水杨酸
科尔贝－施密特反应（Kolbe-Schmitt反应）是干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温（125-150°C）加压（100atm）下生成羟基苯甲酸的反应。[1][2][3]它是向芳环上引入羧基的一种常用方法，常用的工业原料水杨酸（邻羟基苯甲酸）就是利用此法，通过苯酚盐与二氧化碳作用制得的。反应以德国化学家阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝和鲁道夫·施密特命名。
羧基的位置很大程度上取决于反应温度和酚盐的种类。酚钾和温度较高时有利于对位异构体的生成，酚钠及反应温度较低时利于产生邻位产物。邻位异构体加热可以异构为对位产物。
对于取代的酚，环上烷基、甲氧基、羟基和氨基使反应容易进行，产率增加；吸电子的氰基、硝基和羧基使反应速率减慢，反应条件变得苛刻，产率也较低。磺酸基的存在使反应不能发生。
[编辑] 反应机理
酚盐负离子对二氧化碳发生亲核加成，经过一个钠与两个氧配位的六元环中间体，生成羟基苯甲酸负离子，酸化生成羟基苯甲酸。
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