醇、醛、酮、羧酸、酯、苯的具体区别是什么?以及它们的化学性质

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 11:27:18
醇、醛、酮、羧酸、酯、苯的具体区别是什么?以及它们的化学性质

醇、醛、酮、羧酸、酯、苯的具体区别是什么?以及它们的化学性质
醇、醛、酮、羧酸、酯、苯的具体区别是什么?
以及它们的化学性质

醇、醛、酮、羧酸、酯、苯的具体区别是什么?以及它们的化学性质
醇,酚,醛,酮,羧酸未知液的区别鉴定
根据实验室提供的实验条件和给定的化学试剂,设计区别鉴定方案,制定实验步骤,完成相应的化学反映试!
试剂:2,4-二硝基苯肼,饱和溴水,5%硝酸银,10%NaOH,1%三氯化铁,斐林试剂A,斐林试剂B,5%硫酸铜,5%重铬酸钾,浓硫酸,浓氨水,5%碳酸氢钠,酚酞,蓝色石蕊试纸,碘液!(大学实验)谢!
实验样品分别置于编有号码的试剂瓶中:1-丁醇,异丙醇,乙醛,苯甲醛,丙酮,乙酸,苯酚!

醇是碳链上连有C-OH结构的有机化合物
醛是含有醛基-CHO的一类有机化合物、
酮:最重要官能团为-CO-的有机化合物,-CO-为羰基
醚:最重要官能团为氧桥(醚基)-O-,左右不能是氢
酚是指苯环上直接连接着羟基-OH的化合物、
酯:最重要官能团为-COO-(酯基)的有机化合物,
酸;容于水能够电离出H离子的化合物...

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醇是碳链上连有C-OH结构的有机化合物
醛是含有醛基-CHO的一类有机化合物、
酮:最重要官能团为-CO-的有机化合物,-CO-为羰基
醚:最重要官能团为氧桥(醚基)-O-,左右不能是氢
酚是指苯环上直接连接着羟基-OH的化合物、
酯:最重要官能团为-COO-(酯基)的有机化合物,
酸;容于水能够电离出H离子的化合物

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醇是含羟基和烃基连接的有机化合物。在醇催化氧化时于羟基向连碳原子连接二个氢原子时,氧化成醛,连接一个氢原子时氧化成酮。羧酸是最重要的一类有机酸。一类通式为RCOOH 羧酸
或R(COOH)n 的化合物,官能团:-COOH。在甲酸晶体中,两个碳氧键键长均为127pm。于醇反应生成脂。苯( C6H6)在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味。苯可燃,有毒。苯是一种碳氢化合物...

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醇是含羟基和烃基连接的有机化合物。在醇催化氧化时于羟基向连碳原子连接二个氢原子时,氧化成醛,连接一个氢原子时氧化成酮。羧酸是最重要的一类有机酸。一类通式为RCOOH 羧酸
或R(COOH)n 的化合物,官能团:-COOH。在甲酸晶体中,两个碳氧键键长均为127pm。于醇反应生成脂。苯( C6H6)在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味。苯可燃,有毒。苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。苯具有的环系叫苯环,是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基,用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。
要区别苯与苯的同系物(CnH2n-6(n>6))若分子里含有一个苯环且符合通试是苯的同系物。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。而苯不可以使高锰酸钾溶液褪色。

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