TAKARA的PMD18-T载体可以用哪个通用引物验证?用了TAKARA的PMD18-T载体转入了目的片段,想用PCR验证下,该用什么引物验证

TAKARA的PMD18-T载体可以用哪个通用引物验证? TAKARA的PMD18-T载体可以用哪个通用引物验证?用了TAKARA的PMD18-T载体转入了目的片段,想用PCR验证下,该用什么引物验证 M13R和M13F序列能否拿来验证TAKARA的PMD18-T载体? 用TaKaRa的pMD18-T Vector可以16°C连接过夜吗(我的目的片段在600~700bp之间)? 用pmd-18t载体克隆基因,能用M13测序吗要克隆基因,用的是TAKARA的PMD-18T载体,可以用M13测序吗?克隆基因最后这几步具体怎么做, pmd18-t载体,在琼脂糖电泳中的位置1.pmd18-t载体 在琼脂糖凝胶电泳时,相当于多大的线性dna片段.2.一般用什么marker,相当于marker的什么位置,最好有图.3.如果说puc18可能出现三条带（超螺旋,有一个 什么是生物克隆中的Control反应克隆载体pMD18-T Simple Vector中的Control Insert（500 bp）还可以用于Control反应,这里的Control反应是什么反应. pMD19-T质粒载体（Simple版,TaKaRa公司怎么样呀? pMD18-T vector是什么?pUC18又是什么?是有关克隆载体构建方面的!能不能具体点？包括它们之间的区别？ 我从PMD18-T上克隆目的基因,用的是Ecor I 和Not I酶切位点,引物Not I只有一个保护碱基,这样可以吗? 双酶切鉴定（或者测序）是否含有目的基因的时候,为何用pMD18-T载体?过程主要是：从小麦胚胚芽鞘中提出总的RNA,反转录cDNA,然后纯化cDNA,特异性PCR扩增,电泳,得到目的基因,然后连接载体pMD18-T TA克隆全是阴性我把1400bp的片段连接到宝生物的PMD18-T载体上,转化后,全是白斑,但是挑了二十个全是空载体, 谁用过 TAKARa 的oligo dt18,稀释了最久可以用多长时间? 找双酶切位点有哪些原则?我的目的片段连载PMD18-T载体上,现在想做双酶切,再和绿色荧光蛋白的载体连接起来做表达,已经确认一个酶EcorI,另一个酶不知道该选哪一个?不知道这其中有什么要注 pMD18-T上有Xho I 酶切位点吗? 英文名Takara的含义? pgm-t载体克隆片段pgm-t载体,可以用M13通用引物测序吗pgm-t载体克隆出来的片段,可以用M13通用引物测序吗?pGM-T载体说明书上没有说这个M13引物可以用!谁知道M13这个位点,到克隆片段距离多少bP啊? T载体的作用是什么?克隆时为什么要用T载体?