G6PD缺乏症遗传方式是什么?

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/04/30 06:15:07

G6PD缺乏症遗传方式是什么?
G6PD缺乏症遗传方式是什么?

G6PD缺乏症遗传方式是什么?
湖南中医药大学第二附属医院妇科王若光
：1、G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传； 2、G6PD缺乏症遗传方式如下：（1）如果母亲为纯合子患者,父亲正常,儿子一定携带该致病基因,女儿有50%机会携带该基因.（2）如果父亲为患者,母亲正常,儿子一定正常,女儿一定携带该基因.（3）如果母亲为杂合子,父亲正常,儿子有50%机会患病,50%机会正常；女儿有50%机会携带该基因.3、根据上述分析,你父亲属该病患者,母亲应属正常,你如果确定没有携带该基因(基于上辈检查无误,如你所述父亲患病母亲正常),你配偶也没有携带属正常,那么下一代该病机率为0； 4、但是配偶孕期仍然进行产前检查为宜；以排除该病存在；（如果确认上辈父母检查结果无误,则完全可以排除该病存在,可不需检查） 5、所有回复仅为建议,仅供参考,不能作为最终诊断,不能代替医生面对面的诊疗.
患者：医生,谢谢您的回复.是的,您说得对,我母亲没有G6PD缺乏症属正常,我父亲才有该病.我在医院做了G6PD的抽血检查,结果是>1300,参考值是1300-3600,单位是U/L,这个结果是不是可以确定我没有携带G6PD缺乏症的基因了?是否需要进一步做基因检查才能确定我没有携带呢?如果我的配偶对这个G6PD缺乏症进行产前检查,该检查是不是也像我一样进行抽血检查就可以了?还是她要做基因检查呢?
湖南中医药大学第二附属医院妇科王若光
：1、是的,你可以确定不是该病

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