为什么酶切后没有条带

为什么酶切后没有条带 普通PCR 为什么只有引物二聚体没有目的条带? PCR扩增电泳后为什么没有条带呢 为什么用碱法提取质粒,电泳后没有出现条带呢? CTAB法提取水果DNA时,可以看到清晰的RNA条带,但是DNA没有条带,为什么? 酶切后的质粒DNA电泳出现不同条带,为什么 为什么SDS蛋白质电泳没有条带,而前沿出现透明带?maker也没有 重组质粒酶切后琼脂糖凝胶电泳未出现相应条带的原因有重组质粒的条带,但是没有酶切后的细菌质粒条带和目的基因条带.这样的情况原因是什么? PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 sds-page为什么跑不出蛋白条带?连marker也没有?请高手指教, pcr检测跑胶时,为什么mark很漂亮,可是样品条带没有呢 为什么提取质粒测出来OD值了,跑胶没有条带? 纯化多抗血清,蛋白胶出现怪异条带?55KDa与24KDa目的条带处的目的条带 为什么成“小草”一样,旁边没有mark的话就没有条带,有mark就出现“小草”样的条带,感激不尽 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 酶切后质粒提取dna的主要技术路线还有,酶切后的质粒dna有可能出现不同的条带,为什么?酶切后的dna未发现电泳条带,为什么? 酶切后PCR一条带都没有 但原质粒PCR有条带 为什么做MUCIN基因 从扩增、 切胶纯化、 加A 、T载体链接、 转入感受态 到挑克隆鉴定出阳性克隆 最后提质粒 取一部分提出的质粒双酶切 质粒与酶 做RT-PCR时,上下引物退火温度一定要一样吗?内参条带很亮,为什么没有目的基因?