的解释一下玉米蛋白粉蛋白含量测定的“干法”和“湿法”,感激不尽啊

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/27 15:04:48
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粗蛋白含量测定(凯式定氮法)
1 原理
蛋白质是含氮的有机化合物.食品与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵.然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质含量.
2 试剂
所有试剂均用不含氨的蒸馏水配制.
硫酸铜 硫酸钾 硫酸 4或2%硼酸溶液
混合指示液:1份0.1%甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合,也可用2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液临用时混合
40%氢氧化钠溶液
0.05N盐酸标准溶液
3操作方法
样品处理:精密称取0.2.0g固体样品或2~5g半固体样品或吸取10~20ml液体样品(约相当氮30~40mg),移入干燥的 100ml或500ml定氮瓶中,加入0.5g硫酸铜,3g硫酸钾及10ml硫酸,稍摇匀后于瓶口放一小漏斗,将瓶以45°角斜支于有小孔的石棉网上.小心加热,待内容物全部炭化,泡沫完全停止后,加强火力,并保持瓶内液体微沸,5至液体呈蓝绿色澄清透明后,再继续加热0.5h.取下放冷,小心加20ml 水.放冷后,移入100ml 容量瓶中,并用少量水洗定氮瓶,洗液并入容量瓶中,再加水至刻度,混匀备用.取与处理样品相同量的硫酸铜、硫酸钾、硫酸按同一方法做试剂空白试验.
装好定氮装置,于水蒸气发生瓶内装水至约2/3处,加甲基红指示液数滴及数毫升硫酸,以保持水呈酸性,加入数粒玻璃珠以防暴沸,用调压器控制,加热煮沸水蒸气发生瓶内的水.向接收瓶内加入10ml 2%硼酸溶液及混合指示液1滴,并使冷凝管的下端插入液面下,吸取10.0ml样品消化稀释液由小玻杯流入反应室,并以10ml水洗涤小烧杯使流入反应室内,塞紧小玻杯的棒状玻塞.将10ml 40%氢氧化钠溶液倒入小玻杯,提起玻塞使其缓缓流入反应室,立即将玻塞盖紧,并加水于小玻杯以防漏气.夹紧螺旋夹,开始蒸馏.蒸气通入反应室使氨通过冷凝管而进入接收瓶内,蒸馏5min.移动接受瓶,使冷凝管下端离开液面,再蒸馏1min.然后用少量水冲洗冷凝管下端外部.取下接收瓶,以0.05N硫酸或0.05N盐酸标准溶液滴定至灰色或蓝紫色为终点.
4 计算
式中:X——样品中蛋白质的含量,%;
V1——样品消耗硫酸或盐酸标准液的体积,ml;
V2——试剂空白消耗硫酸或盐酸标准液的体积,ml;
N——盐酸标准溶液的当量浓度;
0.014——盐酸标准溶液1ml相当于氮克数;
m——样品的质量(体积),g(ml);
F——氮换算为蛋白质的系数.
蛋白质中的氮含量一般为15~17.6%,按16%计算乘以6.25即为蛋白质,乳制品为6.38,面粉为5.70,玉米、高粱为6.24,花生为5.46,米为5.95,大豆及其制品为5.71,肉与肉制品为6.25,大麦、小米、燕麦、裸麦为5.83,芝麻、向日葵为 5.30.

这里有一篇文章,你打开看看,我也懒得发了。
http://wenku.baidu.com/view/ff04283a580216fc700afd83.html

小麦粉蛋白分离是将普通小麦粉中蛋白质和淀粉等尽量分开,或进行加工处理分离成高、低蛋白含量相差较大的两种面粉。常用的分离方法有两种:一种是湿法蛋白分离,另一种是干法蛋白分离。

的解释一下玉米蛋白粉蛋白含量测定的“干法”和“湿法”,感激不尽啊 玉米蛋白粉里的蛋白含量怎样检测 请问玉米和玉米蛋白粉哪个更贵?是以淀粉含量还是以蛋白含量来衡量?各自的蛋白含量又是多少? 玉米DDGS和玉米能量高低玉米DDGS中粗脂肪和粗蛋白的含量都高于玉米,为什么能量反而没有玉米的高?类似的还有玉米蛋白粉的蛋白好高,一般情况下蛋白高了能量不是较低吗?为什么玉米蛋白粉 玉米中蛋白、水分的含量? 求一个简单实用的,测定植物干物质中 粗蛋白含量的方法. 玉米中能量的含量,豆粕中蛋白的含量 纯乳清蛋白跟特浓乳清蛋白有什么区别纯乳清蛋白粉跟特浓乳清蛋白粉有什么区别,是不是蛋白质的含量有差异? 求玉米蛋白粉的化验法干法、湿法 5%的玉米蛋白粉溶液怎么配? 安利蛋白粉是动物蛋白粉还是植物蛋白粉?是哪种动物或植物的蛋白? 实验室中如何测定样品中非蛋白氮的含量 怎么样用算术求玉米蛋白假如我用1000千克的玉米原料,怎么样求它的蛋白含量 对于难溶于水的蛋白如何测定蛋白含量?对于难溶于水的蛋白(比如毛发)如何测定蛋白含量? 双缩脲法与folin酚法测定蛋白含量的准确性的如何? 玉米中各种氨基酸含量(详细的)玉米醇溶蛋白中各种氨基酸含量,谢谢~!!!!!! 请问:饲料蛋白中的蛋白质的含量是怎么计算的?比如:豆粕蛋白含量40%.玉米17%.两则混合蛋白含量是多少? 为什么紫外测定蛋白含量时以bsa为标准蛋白使用酶标仪测定蛋白含量,利用蛋白与g250反应物的吸光值测定蛋白含量,标准曲线为什么用bsa绘制?