电泳检测cDNA第一链为什么有两条带?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/27 22:25:05
电泳检测cDNA第一链为什么有两条带?

电泳检测cDNA第一链为什么有两条带?
电泳检测cDNA第一链为什么有两条带?

电泳检测cDNA第一链为什么有两条带?
原因有以下几种可能:
1、引物特异性不高,在模板上有非特异结合位点.
2、退火温度低导致引物非特异性结合扩增.
3、模板被污染出现异种DNA且被扩增.

电泳检测cDNA第一链为什么有两条带? 如何检测cDNA我做RT-PCR想在PCR之前检测下我的cDNA看下逆转录有没有问题,请问高手如何检测,跑电泳可以吗,那么电泳条带应该是怎么样算是比较好的? PCR电泳,为什么没有条带啊?PCR电泳,第一次跑,一条带都没有.第二次,六条带又有一条没有,这样的情况以前也出现过一次.可以保证到转录出CDNA这一步没有出错,之后操作也没出错.为什么没有了 菌液PCR不同条带将已扩增出来的993bp的cDNA与T载体连接,之后DH5α转化,涂平板,挑克隆!菌液PCR为何一组检测到750bp有条带,一组1000bp处有条带两种结果!1000bp条带处是我预期的条带!麻烦大师留下相 我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂? 看家基因GAPDH作为引物进行PCR,电泳检测有两条带,杂带大致出现在400bp,请问是咋回事! 提土壤DNA时有盐结晶,怎么回事,要怎么除掉呢?电泳检测有条带出现. 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 枇杷基因组DNA电泳两条带? DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢 总RNA电泳点样孔有条带为什么啊 DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 请问哪位做过非还原PAGE蛋白质电泳检测其纯度(测分子量)?我用SDS-PAGE做过,有两条带.但过柱只有一个吸收峰,怀疑是该蛋白质两个亚基.做非还原电泳时,样品都浓缩过,但跑出来条带还是很 质粒单酶切出现两条带质粒单酶切后电泳出现两条带,两条相距很近,前面一条较宽,后面一条较窄,为什么? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 割胶后的DNA经过检测后仍发现有两条带是什么原因呢但是,纯化电泳的时间是够长的,而且割胶以后非目的条带(1000bp)跟目的条带(600bp)的大小是相差较远。 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳