请问下 PCR中25ul的反应体系应该加入多少25mM的MgCL2合适呢

请问下 PCR中25ul的反应体系应该加入多少25mM的MgCL2合适呢 请问什么是25ul体系啊?PCR中用到的 PCR入门新手,请问一般25uL体系,各组分的加入比例应该是多少啊? PCR反应体系50uL改25uL欲将PCR反应体系50uL改为25uL,方法是用量各减半,请问机器上的程序还需要改吗?要多少个循环（原来是40个循环）?最后得到的产物与改前相比会有改变吗?最后得到的产物浓 请问PCR体系中加二甲基亚砜的作用是什么? 配置25ul的PCR反应体系,该怎么加?关键是下面的问题给的试剂有镁离子(瓶上写着25mM,这个数据是什么意思?） 2.5mM dNTP Tap酶5U/ul 为什么PCR仪上要设PCR反应体系大小,如果20ul的体系在PCR仪上用50ul来跑,会有什么结果 请教高手关于移液枪的使用现在跑PCR,25微升体系,有两把枪,一把20ul的,一把100ul的,先把体系混合好了再分装入每个PCR管,最后加酶.现在有个问题是,是用20ul的枪调成25ul去加样,还是用100ul的枪调 PCR的15ul反应体系模板,上下引物,2*Taq酶混合物,双蒸水各是多少 25ul的PCR体系中,含有20ug/ml的蛋白酶K,对细菌基因组DNA的PCR反应有影响吗?纯化后的蛋白酶K没有DNA酶活性,但它会消化PCR体系中的Taq酶吗?不怕假阳性。就怕假阴性 ISSR为什么扩增不出条带我现在做的是ISSR-PCR,体系都已经优化完成,曾经P出了较好的带,但是最近不知什么原因,好多时候都是白板无带,只有Marker很清晰.25ul反应体系中,加入模板DNA 1ul (5ng)ISSR引 pcr技术的反应体系? RT-PCR 中 反转之后 PCR部分 DNA 的用量我用2ug RNA 25ul体系做完反转后 pcr部分用TAKARA的TAq酶 参考是50ul体系：给的模板用量参考是：人基因组DNA 0.1-1ug ,大肠杆菌的10-100ng ,入DNA 0.5-5ng,质粒DNA 0.1-10ng 为什么我的PCR产物酶切之后什么也没有跑出来?我的PCR（反应体系25ul）扩增后5ul跑电泳显示出目的基因,然后我用剩下中的10ul和1 0 ×buffer 2 μL ,0.1% BSA 2 μL ,Fok I限制性内切酶( 2U / μL ) 1.25μL ,去 PCR反应体系中,各试剂加样量是如何确定的? 想知道在做PCR电泳时加loading buffer 的作用是什么?多点少点有没有影响 ,我的体系是20ul,我加2ul,6X的loading buffer 混合后 取7ul上样可以吗 20微升pcr反应体系各种反应物分别应该加多少 那请问RACE后,引物合成回来,进行PCR时,（加UPM的体系）,PCR体系是多少啊?