用mRNA做模板PCR的问题?用双链DNA扩增的原理比较好理解,而用单链的RNA扩增怎么设计引物呢?产物是双链DNA吗

用mRNA做模板PCR的问题?用双链DNA扩增的原理比较好理解,而用单链的RNA扩增怎么设计引物呢?产物是双链DNA吗 pcr,cDNA引物的问题用真核细胞mRNA反转录出来的cDNA来做引物进行pcr扩增,模板DNA是什么呢?如果是真核细胞中提取的DNA,那不也是有内含子的么?那我怎么来得到目的基因呢?第一个的意思是，在做m RT-PCR扩增条件问题我是做real-timePCR,需要测定六个基因的mRNA表达差异.这六个基因我是分开来扩增的,因为样本太多.每个样本都达到了平台期的,并且我所加的mRNA的模板数、引物量、dye、mix都是 dna双链都可以做合成mrna的模板吗 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 2012新课标卷第40（4）反转录作用的模板是MRNA,产物是CDNA.若要在体外获得大量反转录产物,常采用PCR技术.这里用PCR的原料是反转录后的DNA还是直接以MRNA为原料?若以MRNA为原料会得到什么?很迷 PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? 用MRNA为原料进行PCR,得到的是什么? scleraxis的基因序列 设计引物scleraxis(scx)的大鼠基因序列 做PCR设计引物用 测mRNA 1,PCR原理是怎么样的?2,PCR技术为什么需要ATP和酶?不是有PCR合成仪吗?3,PCR技术的模板是什么?4,DNA片段是怎么样的 5,基因工程中检验DNA和是否转录mRNA用的方法是否都是DNA分子杂交技术?具体是怎 为什么pcr的重复性会这么不好呢,难道是PCR仪有问题我最近做RT-PCR,可重复性不好,已经重提了两次的RNA,内参没问题,就是特异性基因有问题?求大家帮忙分析下原因.老师说可能师弟用我的模板后 为什么多肽合成的模板是mRNA 胁迫处理过的RNA反转的cDNA用作模板做PCR,产物能否做转基因 微卫星PCR有关模板、引物、反应条件用微卫星检测种群多样性时,pcr反应中的模板是所有个体的混合吗,还是,一个个体模板加所有的微卫星引物?因为很多对微卫星引物,那么在做pcr时,多对引物 RT-PCR模板选择问题.我是准备设计简并引物扩增一个鱼类的未知基因的保守区.一些文献上是提取脑部总RNA,然后反转录得到第一链CDNA,然后用这CDNA做模板扩增保守区.但是我老师的想法是直接提 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列?我想的是,不反转的话设计的引物是和mRNA互补的,而mRNA合cDNA,这样的话设计的引物就不和cDNA互 请问你做PCR之后出现弥散的带,现在解决了吗,怎么解决的?我用cDNA做模板,也出现这种情况. 目的mRNA如何检测想看看目的基因转录的mRNA有多少,要做RT-PCR怎么看呢刚开始接触不太明白,PCR不是扩增DNA吗那mRNA怎看呢