作业帮关于基因工程的1.DNA是双螺旋的,那么他们是圆形的吗?头尾相连的吗?是的话,那就好,如果不是的话,他复制的时候不是会有没复制的地方吗?2将目的基因导入进什么细胞?原来的基因怎么办?不也
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 17:45:05
关于基因工程的1.DNA是双螺旋的,那么他们是圆形的吗?头尾相连的吗?是的话,那就好,如果不是的话,他复制的时候不是会有没复制的地方吗?2将目的基因导入进什么细胞?原来的基因怎么办?不也
关于基因工程的
1.DNA是双螺旋的,那么他们是圆形的吗?头尾相连的吗?是的话,那就好,如果不是的话,他复制的时候不是会有没复制的地方吗?
2将目的基因导入进什么细胞?原来的基因怎么办?不也要表达.目的基因的量不多,怎么会比原先的多?
3.标记基因不在启动子与终止子之间,怎么也能表达?
关于基因工程的1.DNA是双螺旋的,那么他们是圆形的吗?头尾相连的吗?是的话,那就好,如果不是的话,他复制的时候不是会有没复制的地方吗?2将目的基因导入进什么细胞?原来的基因怎么办?不也
1.一般真核生物的DNA是线形的,线粒体DNA除外,原核生物的DNA是环状的,关于端部的复制问题的解决方案是,有端粒酶编码端粒,是一段高度重复的序列,每次复制时都将失去一小段,当DNA的端粒完全失去是,细胞就无法生存了,这与细胞的衰老死亡有关,这个理论曾获过诺贝尔奖
2.目的基因只是插入,一般不替换,如果目的基因插入到原基因的启动子后才会阻断原基因,如果是插入到基因与基因之间的重复序列之间将没有影响,
至于目的基因表达量的问题,一般插入目的基因之前都会修饰,赋予其强启动子,使其高度表达,并不是应为基因数量的问题
3,你说的标记基因,是不是知道载体用于选择的遗传标记物,它是载体自带的一个基因,用于重组DNA的筛选,如果目的基因插入到遗传标记与启动子之间,它将不会表达,如果没插入,或插入其他地方遗传标记还是可以正常表达的
1，不是，类似于圆柱形，头尾没有相连，复制的时候，DNA双链解旋成单链，并同时进行复制，它在细胞中的RNA引物的引领下，通过DNA聚合酶连接脱氧核苷酸。
2，将目的基因导入进受体细胞，可以是植物细胞也可以是动物细胞，也可以是其它微生物，看你的实验目的而定，将目的基因插入原有基因，需要插入正确的位点，否则也会影响原有基因的表达，基因的量增多是指插入后总的基因的量增多。
3，不同的基因...
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1，不是，类似于圆柱形，头尾没有相连，复制的时候，DNA双链解旋成单链，并同时进行复制，它在细胞中的RNA引物的引领下，通过DNA聚合酶连接脱氧核苷酸。
2，将目的基因导入进受体细胞，可以是植物细胞也可以是动物细胞，也可以是其它微生物，看你的实验目的而定，将目的基因插入原有基因，需要插入正确的位点，否则也会影响原有基因的表达，基因的量增多是指插入后总的基因的量增多。
3，不同的基因片段都有自己的启动子和终止子，因此同样可以表达。
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1，不是，是线性的，双螺旋结构，半保留复制。
2，通常有5种方法：基因枪法，花粉管通道法，纤维注射法，农杆菌转换法，钙离子浸泡法。
3，不是，它有自己的启动子，终止子