基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检测标本上的遗传信息,达到检测疾病的目的.比如;用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出镰刀状细胞

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 11:44:50
基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检测标本上的遗传信息,达到检测疾病的目的.比如;用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出镰刀状细胞

基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检测标本上的遗传信息,达到检测疾病的目的.比如;用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出镰刀状细胞
基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检测标本上的遗传信息,达到检测疾病的目的.比如;用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出镰刀状细胞贫血症.这个检测的具体过程怎么样进行的呢?

基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检测标本上的遗传信息,达到检测疾病的目的.比如;用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出镰刀状细胞
疾病诊断的传统方法都是从症状入手.但是,有些遗传病患者虽然接受了由上代传递而来的致病基因,却要等到中年以后才出现症状.例如,成年型多囊肾通常在35岁以后出现症状,慢性进行性舞蹈病通常在40岁以后出现症状,这时他们一般都已生儿育女,有可能把致病基因传递给后代了.
另一方面,绝大多数遗传病是由单个基因突变所引起,最有效的办法是在胎儿期进行产前诊断以防止患儿出生.可是在我们能获得的胎儿绒毛细胞或羊水细胞中与.疾病有关的基因往往是不表达的,无法根据基因的表达产物作出诊断.这些难题都要求创建一种与传统诊断方法截然不同的、从直接检测基因是否变化入手来进行疾病诊断的方法,这就是基因诊断.上述症状前诊断和产前诊断等问题,用基因诊断都可以迎刃而解.
基因诊断是1978年由简悦威等在镰状细胞贫血症的研究中突破的.他们采用的是核酸分子杂交的方法.首先是用基因工程的原理制备基因探针.基因探针一段带标记的、与待查基因或其邻近区段的核苷酸顺序互补的核酸片段.把基因探针和待查基因都变性成为单链,再彼此互补变性成为双链,这就是核酸分子杂交.由于待查基因事前已被限制酶切成一定长度的片段,所以,根据杂交片段长度的多态性,就可以分析待查基因是否突变.运用同样的方法,已有一大批重要的遗传病,如苯丙酮尿症、珠蛋白合成障碍性贫血、假肥大型肌营养不良、甲型血友病、乙型血友病、成年型多囊肾、慢性进行性舞蹈病等,建立了产前基因诊断和症状前基因诊断的方法.
将核酸分子杂交技术应用于传染病病原体的检测,方法更为简单.因为这类基因诊断只要求检测病原体基因的有或无,所以只要有相应的基因探针,与待测个体的细胞总DNA杂交,就可以检测肠道病毒、轮状病毒、腺病毒.巨细胞病毒、乙型肝炎病毒、单纯痢疾病毒、人乳头瘤病毒、艾滋病病毒等的感染.
80年代中期以来,基因诊断又广泛应用了聚合酶链反应体外扩增基因的方法.这种方法只需合成一对与待查基因有关的引物,在耐热DNA聚合酶的作用下,通过升温(使待查DNA变性)——降温(使引物与待查DNA结合)——保温(使引物延伸)的过程,反复20~30次循环,待查基因的拷贝数可扩增几十万甚至几百万倍,因而有可能通过快速简易的方法将正常基因与突变基因区别开来.聚合酶链反应还有其他非常广泛的用途,例如用于基因工程中获得目的基因.就生物技术而言,聚合酶链反应已成为最有用的技术之一.

基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检测标本上的遗传信息,达到检测疾病的目的.比如;用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出镰刀状细胞 荧光分子标记的DNA分子与用放射性同位素(如32P)标记的适用类别有什么不同 如何理解与基因诊断有关的一组物质是荧光分子和核酸 什么是荧光PCR检测?是用荧光标记基因吗?蛋白可以发光,怎么标记基因能发光呢 关于目的基因的检测问题(DNA分子杂交技术)书上是这样说的:“即将转基因生物的基因组DNA提取出来,在含有目的基因的DNA片段上用放射性同位素等做标记,以次作为探针,使探针与基因组DNA 在基因诊断技术中,所用的探针DNA分子中必须存在一定量的放射性同位素,后者的作用是 DNA分子杂交技术 高中课程书上的原话是“将转基因生物的基因组DNA提取出来,在含有目的基因的DNA 片段上用放射性同位素等标记,以此作为探针,使探针与基因组DNA杂交”(转基因生物的基因组D 用绿色荧光蛋白怎么标记细菌(不通过导入荧光基因表达)是用荧光小球吗?这是一种什么东西,大小是多少 基因芯片技术是近几年发展起来的新技术,将待测DNA分子用放射性同位素或荧光物质标记,如果能与芯片上的单链DNA探针配对,它们就会结合起来,并出现“反应信号”.下列说法中不正确的是A. 基因诊断 用的是DNA分子,请问是单链还是双链? 基因工程中DNA分子杂交技术中的被检测基因必须是单链吗?例如:用荧光分子标记的人的胰岛素单链DNA可以直接检测口腔上表皮细胞是否含有胰岛素基因吗? 氨基酸分子可以做荧光标记吗? SSR分子标记是怎样进行植物基因定位的 绿色荧光蛋白基因在基因工程中是不是标记基因 绿色荧光蛋白基因在基因工程中是不是标记基因 用现代分子生物学技术将基因定位在染色体上的图为何一个基因是两荧光点请各位高手详细说明,是因为标记物呈现两个荧光,还是因为DNA是双链结构? 华裔科学家钱永健等发明了绿色荧光蛋白标记技术而获得2008年诺贝尔文学奖,关于绿色荧光蛋白基因的小鼠.A只有高等生物才有基因B小鼠的细胞内基因数目很少C生物的基因是无法改变的D基因 请问什么是双等们基因标记?具体定义是什么?是双等位基因标记。