可以用转染某一基因的过表达细胞再做同一基因的沉默吗

可以用转染某一基因的过表达细胞再做同一基因的沉默吗 如何让一个细胞过度表达某种基因,来观察此基因的作用,瞬时转染和稳定转染都用什么方法转染时每个细胞只近入一个质粒还是很多质粒,过度表达的标准是什么呢 共转染是将两个基因构建到一个载体上,再转染的意思吗,还是两个基因构建到两个载体,再将两个载体转染?但是质粒不相容啊,可以转两个质粒到同一细胞吗? 在培育转基因小鼠时,为什么要将已经转染上目的基因的囊胚期胚胎中注射ES细胞得嵌合体?如果直接用已经转染上目的基因的胚胎假孕也可以得到转基因小鼠啊. 腺相关病毒载体携带目的基因转染细胞,目的基因整合到宿主细胞DNA上,为什么可以持续表达? PF用带目标基因的质粒(pEGFP-N1）转染HepG2细胞,用G418筛选稳定表达株10天,GFP表达减弱减少.目的基因和GFP构成融合蛋白,转染后24小时,空载表达GFP70%,但目的基因表达GFP很弱很少,经筛选后,连空载 质粒转染细胞第一次预实验转染效率较好,再做就转不进去了或者转染效率不到5%,是质粒反复冻融的问题吗? 我想做siRNA转染后细胞生长曲线的变化,那么用lipo2000转染应该是稳定转染还是瞬时转染? 用pcDNA3.1在哺乳动物细胞里表达蛋白,从转染开始算,多长时间可以表达出目的蛋白呢~ 同一细胞不同时期的细胞凋亡是同一基因的选择性表达吗凋亡只是某一特定基因的选择性表达?还是不同时期的凋亡是由不同的的基因选择性表达?例如胎儿手指的形成是由指间的细胞凋亡而 我想做完细胞转然后,再做个ELISA检测.把细胞铺在96板,转染成功后24小时,直接吸取细胞液做ELISA检测.这样做对吗?我的转染试剂用的是罗氏的HP,这种转染试剂中间是不需要换液的,这样的话,会不 有人没有转染过NK细胞啊?应该用什么转染试剂啊?这是一种悬浮细胞. 质粒转染细胞不表达的问题~想研究某跨膜蛋白,构建真核表达质粒（构建了多种,载体有PCDNA3.1-FLAG,PCDNA3,1-V5,PCMV-5'端MYC,PCDNA3-5'FLAG,PCDNA3-5'HA）,转染始终不表达,细胞换过293T,AD293,COS1,COS7等,转染操 siRNA转染细胞的方法 我构建了一个基因的真核表达载体,转染293T细胞后以空质粒PCDNA3.1及未转染质粒的孔为对照,还有一个以PBS代替一抗的未转染质粒的孔为对照,结果只有PBS代替一抗的孔未被染色,其余孔都被染色 用病毒基因转染细胞一般是研究什么,有什么意义? 转染绿色荧光蛋白EGFP的稳转过表达某基因的细胞株一定会发绿光吗?筛选的稳转株,鉴定了是过表达基因了,可是不绿啊?有这种可能吗?这种可能性一般占百分之几? 已知某一基因mRNA序列,如何设计实验在相应细胞水平表达该基因编码的蛋白质?