大样本的人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19％,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是 （ ）A．10／l 9 B．9／19 C．1／19 D．1／2

大样本的人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19％,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是 （ ）A．10／l 9 B．9／19 C．1／19 D．1／2 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率为 高中生物题： 已知自然人群中甲病的发病率是19%,甲病是常染色体显性遗传病,若只考虑甲病基因,则自高中生物题：已知自然人群中甲病的发病率是19%,甲病是常染色体显性遗传病,若只考虑甲 常染色体显性遗传病的特点 常染色体显性遗传病和x染色体显性遗传病的区别 某常染色体显性遗传病在人群中的发病率为36%,现有一对患病的夫妇,他们所生小孩正常的概率是多少? 某常染色体显性遗传病人群中发病率为19%则一对患病夫妇生育正常孩子的几率是多少?81／361 常染色体显性遗传病的系谱特点是什么? 人群中某常染色体显性遗传病发病率是百19％,一对夫妻中妻子患病,丈夫正常,问子女患病率? 某染色体遗传病在人群中的发病频率是1%,色盲在人群中发病的概率是7%,现有一对表现性正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病的基因和色盲致病基因的携带者,他们所生小孩患有两病的概率是 比如伴X显性病在女性人群中的发病率高于女性伴X隐性病呢?常染色体隐性病呢?多基因遗传病的发病率的特点呢?单基因遗传病的发病率特点呢?等等 一道有关伴性遗传与概率的题(2007广东）某常染色体隐性遗传病在人群中发病的概率是1％，色盲在男性中发病的概率为7%。现有一对表象正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色 关于遗传病的遗传方式那些遗传病是伴性显性遗传?那些遗传病是伴性隐性遗传?那些遗传病是常染色体显性遗传?那些遗传病是常染色体隐性遗传? 关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 请详细解释这为什么是正确的. 人群中常染色体显性遗传病发病率19%,一对夫妇妻子患病,丈夫正常,他们所生子女患病概率?答案是10/19麻烦给详细解释下怎么得出来的 染色体异常遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病的区别染色体异常遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病在不同时间的发病概率最好能找到一张曲线图我的生物老师上课曾给我们看过,好像染色 右图是单基因遗传病的家系图,下列判断正确的是 　　A．甲病是常染色体显性遗传病 右图是单基因遗传病的家系图,下列判断正确的是　　A．甲病是常染色体显性遗传病　　B．个体4肯定不 某遗传病由X染色体上显性基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如何解释