裸子植物的主要特征

裸子植物的主要特征
裸子植物的主要特征

裸子植物的主要特征
成长发育
　　裸子植物的孢子体发达,占绝对优势.多数种类为常绿乔木,有长枝和短枝之分；维管系统发达,网状中柱,无限外韧维管束,有形成层和次生结构.除买麻藤纲植物以外,木质部中只有管胞而无导管和纤维.韧皮部中有筛胞而无筛管和伴胞.叶针形、条形、披针形、鳞形,极少数呈带状；叶表面有较厚的角质层,气孔呈带状分布.　　配子体退化,寄生在孢子体上,不能独立生活.成熟的雄配子体（花粉粒）具有4个细胞,包括1个生殖细胞、1个管细胞和2个退化的原叶细胞.多数种类仍有颈卵器结构,但简化成含1个卵的2～4个细胞.　　裸子植物的胚珠和种子裸露.裸子植物的雌、雄性生殖结构（大、小孢子叶）分别聚生成单性的大、小孢子叶球,同株或异株；大孢子叶平展,腹面着生裸露的倒生胚珠,形成裸露的种子.种子的出现使胚受到保护以及保障供给胚发育和新的孢子体生长初期所需要的营养物质,可使植物度过不利环境和适应新的环境.小孢子叶背部丛生小孢子囊,孢子囊中的小孢子或花粉粒单沟型、有气囊,可发育成雄配子体,产生花粉管,将精子送到卵,摆脱了水对受精作用的限制,更适应陆地生活.少数种类如苏铁属（Cycas）和银杏（Ginkgo biloba）,仍有多数鞭毛可游动.由此可以说明,裸子植物是一群介于蕨类植物与被子植物之间的维管植物.　　花粉成熟后,借风力传播到胚珠的珠孔处,并萌发产生花粉管,花粉管中的生殖细胞分裂成2个精子,其中1个精子与成熟的卵受精,受精卵发育成具有胚芽、胚根、胚轴和子叶的胚.原雌配子体的一部分则发育成胚乳,单层珠被发育成种皮,形成成熟的种子.
多胚现象
　　裸子植物常具多胚现象,多胚现象（phlyembryony）的产生有两个途径：　　一是简单多胚现象（simple polyembryony）,由一个雌配子体上的几个颈卵器同时受精,形成多胚； 　　另一是裂生多胚现象（cleavage polyembryony）,仅一个卵受精,但在发育过程中,原胚分裂成几个胚.　　在早期的分期里,裸子植物被认为是一个“自然”的群体.但是,一些化石的发现猜测被子植物可能演化自一裸子植物的祖先,这将使得裸子植物形成一个并系群,若将所有灭绝的物种都考虑进来的话.现代的亲缘分支分类法只接受单系群的分类,可追溯至一共同的祖先,且包含着此一共同祖先的所有后代.因此,虽然“裸子植物”一词依然广泛地被使用来指非被子植物的其他种子植物,但之前一度被视为裸子植物的植物物种一般都被分至四个类群中,以让植物界内的门都有着相同的阶层.　　考虑其他已灭绝的裸子植物,现存物种的分子种系发生学已和其对于开花植物是组成一单系群或并系群的形态类别相冲突.而还在争议上的还有,买麻藤门会是被子植物的旁支,亦或是其他已灭绝的裸子植物之旁支,或同源.

裸子植物（Gymnosperm），种子植物中较低级的一类。最主要的特征就是种子是裸露的，具有颈卵器，既属颈卵器植物，又是能产生种子的种子植物。它们的胚珠外面没有子房壁包被，不形成果皮，种子是裸露的，故称裸子植物

裸子植物的种类：松、柏、杉（银杉、水杉、秃杉等）
裸子植物的特点：裸子植物的种子裸露着，其外层没有果皮包被。
裸子植物是种子植物的其中一种。所有的种子植物都有两个基本特征：（1）体内有维管组织——韧皮部和木质部；（2）能产生种子并用种子繁殖。
by、卉...

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裸子植物的种类：松、柏、杉（银杉、水杉、秃杉等）
裸子植物的特点：裸子植物的种子裸露着，其外层没有果皮包被。
裸子植物是种子植物的其中一种。所有的种子植物都有两个基本特征：（1）体内有维管组织——韧皮部和木质部；（2）能产生种子并用种子繁殖。
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裸子植物的孢子体发达，占绝对优势。多数种类为常绿乔木，有长枝和短枝之分；维管系统发达，网状中柱，无限外韧维管束，有形成层和次生结构。除买麻藤纲植物以外，木质部中只有管胞而无导管和纤维。韧皮部中有筛胞而无筛管和伴胞。叶针形、条形、披针形、鳞形，极少数呈带状；叶表面有较厚的角质层，气孔呈带状分布。 　　配子体退化，寄生在孢子体上，不能独立生活。成熟的雄配子体（花粉粒）具有4个细胞，包括1个生殖细胞、1...

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裸子植物的孢子体发达，占绝对优势。多数种类为常绿乔木，有长枝和短枝之分；维管系统发达，网状中柱，无限外韧维管束，有形成层和次生结构。除买麻藤纲植物以外，木质部中只有管胞而无导管和纤维。韧皮部中有筛胞而无筛管和伴胞。叶针形、条形、披针形、鳞形，极少数呈带状；叶表面有较厚的角质层，气孔呈带状分布。 　　配子体退化，寄生在孢子体上，不能独立生活。成熟的雄配子体（花粉粒）具有4个细胞，包括1个生殖细胞、1个管细胞和2个退化的原叶细胞。多数种类仍有颈卵器结构，但简化成含1个卵的2～4个细胞。 　　裸子植物的胚珠和种子裸露。裸子植物的雌、雄性生殖结构（大、小孢子叶）分别聚生成单性的大、小孢子叶球，同株或异株；大孢子叶平展，腹面着生裸露的倒生胚珠，形成裸露的种子。种子的出现使胚受到保护以及保障供给胚发育和新的孢子体生长初期所需要的营养物质，可使植物度过不利环境和适应新的环境。小孢子叶背部丛生小孢子囊，孢子囊中的小孢子或花粉粒单沟型、有气囊，可发育成雄配子体，产生花粉管，将精子送到卵，摆脱了水对受精作用的限制，更适应陆地生活。少数种类如苏铁属（Cycas）和银杏（Ginkgo biloba），仍有多数鞭毛可游动。由此可以说明，裸子植物是一群介于蕨类植物与被子植物之间的维管植物。 　　花粉成熟后，借风力传播到胚珠的珠孔处，并萌发产生花粉管，花粉管中的生殖细胞分裂成2个精子，其中1个精子与成熟的卵受精，受精卵发育成具有胚芽、胚根、胚轴和子叶的胚。原雌配子体的一部分则发育成胚乳，单层珠被发育成种皮，形成成熟的种子。
多胚现象
　　裸子植物常具多胚现象，多胚现象（phlyembryony）的产生有两个途径： 　　一是简单多胚现象（simple polyembryony），由一个雌配子体上的几个颈卵器同时受精，形成多胚； 　　另一是裂生多胚现象（cleavage polyembryony），仅一个卵受精，但在发育过程中，原胚分裂成几个胚。 　　在早期的分期里，裸子植物被认为是一个“自然”的群体。但是，一些化石的发现猜测被子植物可能演化自一裸子植物的祖先，这将使得裸子植物形成一个并系群，若将所有灭绝的物种都考虑进来的话。现代的亲缘分支分类法只接受单系群的分类，可追溯至一共同的祖先，且包含着此一共同祖先的所有后代。因此，虽然“裸子植物”一词依然广泛地被使用来指非被子植物的其他种子植物，但之前一度被视为裸子植物的植物物种一般都被分至四个类群中，以让植物界内的门都有着相同的阶层。 　　考虑其他已灭绝的裸子植物，现存物种的分子种系发生学已和其对于开花植物是组成一单系群或并系群的形态类别相冲突，而还在争议上的还有，买麻藤门会是被子植物的旁支，亦或是其他已灭绝的裸子植物之旁支。
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裸子植物（luozizhiwu）产生种子，但裸露而无子房包被的一群植物，即裸子植物门。其主要特征是孢子体很发达，而且大多为乔木，一部分为灌木或木质藤本，无草本；花单性，无花被，少数高等者仅具假花被；次生木质部中大多具管胞，仅在高级种类中具导管，次生韧皮部中仅具筛胞，无筛管和伴胞；雄配子体后期形成花粉管，直接将精子输送至颈卵器，受精过程摆脱了水的限制；雌、雄配子体均寄生于孢子体上；雌性生殖器官仍为颈...

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裸子植物（luozizhiwu）产生种子，但裸露而无子房包被的一群植物，即裸子植物门。其主要特征是孢子体很发达，而且大多为乔木，一部分为灌木或木质藤本，无草本；花单性，无花被，少数高等者仅具假花被；次生木质部中大多具管胞，仅在高级种类中具导管，次生韧皮部中仅具筛胞，无筛管和伴胞；雄配子体后期形成花粉管，直接将精子输送至颈卵器，受精过程摆脱了水的限制；雌、雄配子体均寄生于孢子体上；雌性生殖器官仍为颈卵器，故属于颈卵器植物之列，在高级类型中则颈卵器已消失；胚珠及其在受精后发育成的种子均裸露，外无子房壁包被，不形成果实，故称裸子植物，这是1条最明显的特征。裸子植物大约出现于距今3亿多年前的泥盆纪晚期，称其为原裸子植物。中生代是裸子植物最繁盛的时期，被称做裸子植物时代。但在1亿年前的白垩纪以后，很多种类绝灭了，特别是第三纪和第四纪的冰川影响，裸子植物的种类更为减少。目前全世界裸子植物仅700多种，我国资源较丰富，有11科、236种和47个变种。特别是我国保存下来的裸子植物“活化石”种类最多，如银杏、银杉、水杉等。而且我国还有“裸子植物故乡”之美称。裸子植物是现代森林中的主要成分，是重要的木材资源，它们在工业、农业、建筑业、交通运输业、医药、庭园绿化和环境保护等各方面，均具有极其重要的意义 。这就是我的回答

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