荧光定量pcr,做标准曲线时,同一个样品做三个点,我做的三个点之间的距离很远什么原因不知道是我加样不够准确还是什么别的原因

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/03/29 22:27:42
荧光定量pcr,做标准曲线时,同一个样品做三个点,我做的三个点之间的距离很远什么原因不知道是我加样不够准确还是什么别的原因

荧光定量pcr,做标准曲线时,同一个样品做三个点,我做的三个点之间的距离很远什么原因不知道是我加样不够准确还是什么别的原因
荧光定量pcr,做标准曲线时,同一个样品做三个点,我做的三个点之间的距离很远什么原因
不知道是我加样不够准确还是什么别的原因

荧光定量pcr,做标准曲线时,同一个样品做三个点,我做的三个点之间的距离很远什么原因不知道是我加样不够准确还是什么别的原因
Make a master mix,then distribute same amount into 3 wells,you will obtain similar,if not identical,results.You will not have problem to plot it.
Good luck!

样品不纯

荧光定量pcr,做标准曲线时,同一个样品做三个点,我做的三个点之间的距离很远什么原因不知道是我加样不够准确还是什么别的原因 请问做实时荧光定量PCR实验时,为什么做标准曲线? 请问做荧光定量PCR时每次都需要做标准曲线吗?我是用荧光定量PCR对粪便中的细菌做绝对定量,每做一批样本都需要做一次标准曲线吗? 荧光定量pcr做荧光定量pcr的绝对定量时为什么要构建标准质粒,利用质粒构建标准曲线,为什么不直接用DNA模板构建标准曲线呢? 我做荧光定量PCR标准曲线时,斜率只有-1.25,扩增效率E很高.为什么呢? 荧光定量PCR绝对定量时的标准曲线优劣的判断指标有哪些呢? 怎么判断实时荧光定量PCR标准曲线是否准确 荧光定量PCR做标准曲线,普通PCR扩增效果良好,荧光定量PCR标准曲线作图斜率只有1.02,是什么原因?引物浓度已经从0.6Ul,调整为0.8ul和1.0ul, 我要用CT法做荧光定量PCR,请问需要做标准曲线吗?关于浓度,是不是在反转录时将RNA浓度调一致? 我做荧光定量pcr taqman 探针,标准曲线不好,ct值没有按等差数列增加,怎么办? 荧光定量PCR 标准曲线在做某个基因的标准曲线的时候,来自两个不同品种的同一个基因的标准曲线需要做两次的标准曲线吗?如果只用其中的一个去分析两个品种的数据会有什么影响? RT-PCR的绝对定量的标准曲线谁做过荧光定量中绝对定量的标准曲线.我第一次做,没做过,希望做过的人给予指导 荧光定量PCR溶解曲线问题 荧光定量PCR 标准曲线的制作 是不是可以软件自动生成的! realtime )就是想做个梯度稀释的cDNA的标准曲线,请问我应该怎么做,我用的是Roche的荧光定量PCR仪,请问我是选相对定量还是绝对定量做曲线啊? 怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线 StepOnePlus实时荧光定量PCR仪怎么设置融解曲线 实时荧光定量PCR结果中溶解曲线的