氨苄抗性筛选的单菌落在含氨苄的液体培养基里为啥不长我在含氨苄的LB平板上长的单菌落,为啥挑到含氨苄的LB液体培养基里就不长了呢,固体和液体培养基氨苄的浓度都是50ug/ul,有谁知道原

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/25 21:49:52
氨苄抗性筛选的单菌落在含氨苄的液体培养基里为啥不长我在含氨苄的LB平板上长的单菌落,为啥挑到含氨苄的LB液体培养基里就不长了呢,固体和液体培养基氨苄的浓度都是50ug/ul,有谁知道原

氨苄抗性筛选的单菌落在含氨苄的液体培养基里为啥不长我在含氨苄的LB平板上长的单菌落,为啥挑到含氨苄的LB液体培养基里就不长了呢,固体和液体培养基氨苄的浓度都是50ug/ul,有谁知道原
氨苄抗性筛选的单菌落在含氨苄的液体培养基里为啥不长
我在含氨苄的LB平板上长的单菌落,为啥挑到含氨苄的LB液体培养基里就不长了呢,固体和液体培养基氨苄的浓度都是50ug/ul,有谁知道原因lo
补充,菌落是DH5a大肠杆菌,用的是PMD-18 simple 的载体,感受态细胞是自己制的

氨苄抗性筛选的单菌落在含氨苄的液体培养基里为啥不长我在含氨苄的LB平板上长的单菌落,为啥挑到含氨苄的LB液体培养基里就不长了呢,固体和液体培养基氨苄的浓度都是50ug/ul,有谁知道原
我也遇到过这个问题,有两种情况.
1、如果是出现在转化后,则要看转化后长出菌落的多少.若这个平板上密密麻麻都是菌落,有可能是氨苄失效或部分失效(毕竟要趁培养基未凝的时候倒平板,可能加入氨苄时温度高了点;又或者是平板放存时间过久).若平板上只是零星长了几个菌落,则可以考虑是杂菌或活性不好的转化菌.个人认为固体氨苄培养基的环境比液体氨苄培养基优越的多,这也是为什么长时间冻存的菌会先划平板活化一下的原因.
此时建议重新倒平板,或重新做连接转化.
2、我还遇到过筛选出来的目的菌在冰箱冻存时间过久,复活时在平板上生长,但在液体培养基中繁殖极度缓慢,基本不长的情况.
后来,我用保存的质粒重新转入了感受态细胞,解决了这个问题.
希望以上对你有所帮助.我觉得实验中,找原因固然关键,但有时候重新做一次实验更能解决问题.因为,很多不成功的结果是由偶发因素导致的.

氨苄抗性筛选的单菌落在含氨苄的液体培养基里为啥不长我在含氨苄的LB平板上长的单菌落,为啥挑到含氨苄的LB液体培养基里就不长了呢,固体和液体培养基氨苄的浓度都是50ug/ul,有谁知道原 某人将一细菌培养物用紫外线照射后,立即涂在加有链霉素的平板上,放在有光条件下培养,从中筛选Str抗性菌株结果没有长出Str抗性菌落,试分析失败原因. 酵母菌和霉菌在液体培养基上的菌落形态各是怎样的? 菌落的定义?可以是在液体培养基上产生的细菌群体吗菌落定义是:生长在固体培养基上,由单个细胞繁殖形成的、肉眼可见的细菌群体?那么可以是在液体培养基上的吗?如果不能,在液体培养基 乳酸菌菌落特征在MRS培养基上培养的 标记基因如何筛选?抗性的基因不本来就在质粒上吗? 关于菌落pcr我的做法是: 用枪头挑选单菌落到装有10uL水的pcr管中,然后悬浮菌液. 在做 PCR 时,吸取 2uL 做摸板,但电泳检测后,选有阳性克隆相对的菌液 8uL 与试管的液体培养基中培养.这样做, 抗生素的抗性基因能用于筛选转基因动物吗? 关于基因工程操作步骤的问题 .当重组质粒的标记基因为抗四环素抗性基因时,为什么将其导入无抗四环素抗性基因的大肠杆菌?又为什么将大肠杆菌放在含四环素的培养基中进行筛选,能长出 富集菌种在与富集培养基成分相同(除琼脂外)的平板培养基上筛选不出来其中富集培养基为液体,成分为废水,采用静态富集。固体培养基成分为废水加琼脂。为什么在固体培养基中不长 菌落培养基的主要成份是琼脂 我用磷灰石(主要含有不容性的矿物磷)培养基平板筛选解磷细菌,在磷灰石培养基平板是那个发现有几株菌落周围有磷灰石水解圈,是否能仅凭磷灰石水解圈与菌落直径大小就断定该菌株解 产生标准菌落的细菌的最初数目和培养基分别是 ...A,一个细菌,液体培养基 B,许多细菌,液体培养基C,一个细菌,固体培养基D,许多细菌,固体培养基 挑单菌落时有残余,液体培养基培养,有什么影响 大肠杆菌感受态制备时为什么用无抗性的培养基? 在含氨苄青霉素的培养基中培养转入质粒的菌株 菌落周围会出现一圈小菌落 醋酸菌的菌落特点?醋酸菌在固体培养基上的菌落特点是什么?与酵母菌有什么区别? 明黄色圆形菌落是什么菌落用牛肉膏,蛋白胨制的培养基基底,是在卡套上取的样