cdna跑胶没有条带

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/03/28 20:46:32
cdna跑胶没有条带
DNA跑电泳有条带为什么回收不出来我用cDNA做PCR,然后跑胶回收,跑胶的时候有条带,回收之后测浓度260的地方没有峰,并且浓度只有十几个纳克,然后我再次跑胶看看回收出来了没,跑胶结果也有条

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PCR电泳,为什么没有条带啊?PCR电泳,第一次跑,一条带都没有.第二次,六条带又有一条没有,这样的情况以前也出现过一次.可以保证到转录出CDNA这一步没有出错,之后操作也没出错.为什么没有了

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cDNA为何没有启动子?

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电泳检测cDNA第一链为什么有两条带?

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如何检测cDNA我做RT-PCR想在PCR之前检测下我的cDNA看下逆转录有没有问题,请问高手如何检测,跑电泳可以吗,那么电泳条带应该是怎么样算是比较好的?

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PCR产物跑胶什么条带都没有是怎么回事DNA OD值为1.88,浓度3.4ug/uL ;跑胶检测条带清楚

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请问RT-PCR:RNA跑胶没有明显条带,能否做成目标片段RNA的PCR?

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为什么酶切后没有条带

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PCR目的条带的问题,cDNA模板没有问题,因为我的actin能跑出来.可是我的目的条带一直扩不出来,换了引物还是不管用.用别人肯定扩出来的引物去P,还是没有目的条带.这是为什么啊?

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为什么cDNA中没有启动子?

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Rt-pcr EB 染色cDNA是什么原因使其在染色后的不到cDNA条带RT-PCR扩增得到的cDNA是什么原因使其在跑电泳之后不出现cDNA条带?

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cDNA测序,回收的cDNA跑胶都有条带,送菌液去公司测序说是信号弱测不出来是怎么回事啊?

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PCR没P出条带 很迷茫提了总RNA之后 然后做了反转录 接着用cDNA p一基因 跑胶时 质粒有但没有p的基因 为什么 做了好几次

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RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶

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请教下用cDNA作为模板跑PCR相关经验?我想请教下高手:用PCR扩增同一个基因的时候,为什么用基因组DNA作为模板的时候很好扩出来,而且条带很亮,但用cDNA扩增同样的这个基因时确没扩出来或扩

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